IUTOX-2010 Barcelona
19-7-2010
Se celebra con gran éxito de participación el
XII Congreso Internacional de Toxicología, IUTOX 2010,
organizado por EUROTOX, IUTOX y AETOX en Barcelona, del 19-
23 Julio 2010
E- GESTIÓN DEL RIESGO QUÍMICO EN ESPAÑA
14-7-2010
El Instituto Sindical de Trabajo, Ambiente
y Salud (ISTAS) de CCOO ha elaborado el informe Gestión
del riesgo químico por parte de las administraciones
españolas en el que critica la Descoordinación,
Falta de recursos y dispersión de competencias en la
Administración cuestionan la gestión del riesgo
químico en España
La Administración, como garante de la salud de los ciudadanos
y del medio ambiente, tiene el deber de prevenir y controlar
el riesgo químico. Sin embargo, la descoordinación,
la falta de recursos, la dispersión de competencias y
la ausencia de iniciativas cuestionan la gestión que
lleva a cabo la Administración a la hora de controlar
el riesgo químico en España.
CC.OO. estima que en España hay unas 2.289 empresas que
fabrican o importan 90.161 sustancias, pero hasta que no finalice
el proceso de registro, en el 2018, no se sabrá su finalidad.
El riesgo químico es una amenaza para la salud pública.
Se estima que cada año mueren en España 4.000
trabajadores, al menos 33.000 enferman y más de 18.000
sufren accidentes a causa de la exposición a sustancias
químicas peligrosas en su trabajo. La incidencia del
cáncer laboral en España ocasiona entre 2.933
y 13.587 casos nuevos cada año y entre 1.833 y 8.214
trabajadores mueren de cáncer de origen laboral. Los
efectos sobre el medio ambiente son también muy inquietantes,
ya que la liberación al entorno de las sustancias químicas
provoca la contaminación de los ríos y mares,
del aire, del suelo, de los alimentos y del agua.
Entre otras deficiencias y lagunas en la gestión del
riesgo químico por parte de la Administración,
el estudio elaborado por ISTAS señala que:
• Ninguna administración, ni central ni autonómica,
cuenta con un diagnóstico general de la situación
del riesgo químico que integre los diferentes campos
de actuación (salud laboral, salud pública, medio
ambiente, agricultura). Tampoco existen diagnósticos
sectoriales del riesgo químico. Ninguna administración
cuenta con una estrategia para prevenir el riesgo químico
que defina objetivos y líneas de actuación.
• Existe una enorme dispersión de competencias.
El número de autoridades implicadas en la gestión
del riesgo químico es abrumador, solo a nivel central
ocho ministerios tienen competencias específicas en gestión
y control del riesgo químico y existen centenares de
direcciones, subdirecciones y servicios implicados. Cada administración
tiene unas prioridades y criterios propios.
• No existe ningún órgano ni red que coordine
a los ministerios implicados en la gestión del riesgo
químico. Se observa un elevado grado de aislamiento y
disgregación de las actuaciones y se echa en falta una
visión integradora. A nivel autonómico la situación
es la misma.
• En general las administraciones solo cumplen las obligaciones
vinculantes y estrictamente obligatorias establecidas por los
acuerdos internacionales y normativa procedente de la Unión
Europea. No existe iniciativa propia para elaborar políticas,
programas o normativa para prevenir el riesgo químico.
• Los recursos humanos existentes en las administraciones
son insuficientes incluso para cumplir las obligaciones mínimas
de control del riesgo químico. Las mayores cargas de
trabajo y escasez de personal se encuentran en las autoridades
sanitarias y medioambientales tanto de ministerios como de comunidades
autónomas.
• El déficit de personal técnico propio,
al ir disminuyendo las plantillas, se intenta paliar con contratación
de asistencias técnicas externas que supone una gran
pérdida de tiempo y recursos, ya que la Administración
está formando continuamente a personal contratado temporalmente.
• La subcontratación a entidades colab de tareas
de control en las comunidades autónomas es percibida
negativamente por el personal de las administraciones ya que
la responsabilidad legal final de las autorizaciones o de los
expedientes sancionadores es únicamente de los funcionarios
por lo que el trabajo siempre recae tarde o temprano en ellos
de nuevo.
• Las posibilidades de participación de organizaciones
sociales y sindicales en las actividades de gestión del
riesgo químico por parte de las administraciones son
muy escasas.
¿Qué propone CCOO?
1. La elaboración de una estrategia integrada de control
del riesgo químico, que contemple la salud pública,
la salud laboral y el medio ambiente, que sea común a
todas las administraciones y que cuente con la participación
de todos los involucrados
2. La creación de una agencia de sustancias químicas,
independiente u que aporte el apoyo científico y técnico
necesario y llevara a cabo tareas de interlocución entre
diferentes estamentos.
3. Aplicación de indicadores de gestión públicos,
que permitan identificar aquellas áreas de actuación
mejorables y valorar el progreso en el avance de las mismas.
4. Mayor grado de informatización de las Administraciones
Info
E- INDEMNIZACIÓN A VECINOS DE FABRICA DE AMIANTO
13-7-2010
Un juzgado de Madrid ha dictado una sentencia
pionera en España en la que fija una indemnización
de casi 4 millones de euros para 45 vecinos de Cerdanyola del
Vallès y de Ripollet afectados por el tratamiento de
amianto en la planta que Uralita tenía entre ambos municipios.
Hay sentencias anteriores sobre indemnización a trabajadores
afectados por dicho mineral, pero esta es la primera que establece
responsabilidades respecto a vecinos de unas instalaciones.
Las sentencias anteriores habían sido dictadas por juzgados
de lo social, en relación con demandas de trabajadores
que habían desarrollado enfermedades relacionadas con
el amianto o asbesto. En esta ocasión, el fallo procede
de un juzgado de lo civil, que ha reconocido la existencia de
daños físicos y morales a los demandantes. La
resolución - dictada por el juez Javier Sánchez
Beltrán-estima probado que los denunciantes han sufrido
una serie de patologías y padecimientos cuya causa fue
"la actividad industrial realizada desde 1907 en la factoría
de la hoy demandada, situada entre los municipios en que los
afectados han venido residiendo durante décadas".
Los medios de transmisión fueron las emisiones de la
fábrica en forma de polvo de asbesto, la manipulación
de ropas de los trabajadores por parte de sus familiares, en
sus domicilios, y la contaminación derivada de la degradación
de depósitos de residuos derivados de la propia actividad
industrial.
UE- EL PARLAMENTO EUROPEO APROBARA LA NUEVA NORMATIVA DE EXPERIMENTACION
ANIMAL 12-7-2010
La comisión de Agricultura del Parlamento
Europeo (PE) ha aprobado un endurecimiento de las normas que
regulan la experimentación científica con animales
y que prohibirán, por ejemplo, las pruebas con grandes
primates.
La nueva legislación, que ya ha sido pactada entre los
gobiernos y los eurodiputados y queda sólo pendiente
del voto del pleno de la Eurocámara en septiembre, entrará
en vigor en tres años.
El objetivo de las nuevas normas es "reducir el número
de animales que se usan con fines científicos, pero sin
poner obstáculos a la investigación".
Para ello, se obligará a los Estados miembros a asegurar
el uso de métodos alternativos a la experimentación
con animales siempre que sea posible y sólo se permitirán
pruebas que limiten el dolor y el sufrimiento de animales al
mínimo.
Además, queda prohibida la experimentación con
grandes primates como chimpancés, gorilas y orangutanes
y el uso de otros primates se limitará a los casos en
los que esas pruebas se demuestren imprescindibles para el éxito
de las investigaciones.
Para garantizar el cumplimiento de las normas, los gobiernos
tendrán que inspeccionar al menos un 33 por ciento de
los laboratorios que usan animales y hacerlo, en algunos casos,
por sorpresa.
Info
UE- MAS LIMITACIONES A LAS EMISIONES DE PLANTAS INDUSTRIALES
7-7-2010
El Pleno del Parlamento Europeo (PE) acordó
normas más estrictas para limitar las emisiones contaminantes
de las plantas industriales europeas, que previsiblemente entrarán
en vigor este otoño.
La nueva legislación, que actualiza
y refunde siete directivas de la Unión Europea, impone
limites más duros a sustancias como los óxidos
de nitrógeno, el dióxido de azufre o las micropartículas
que pueden provocar fenómenos como la lluvia ácida
y enfermedades como cáncer o asma.
La medida afectará a una 52.000 instalaciones
industriales y agrícolas con alto riesgo de contaminación
desde refinerías a granjas.
Si bien los límites generales de emisión
se endurecerán a partir de 2016, la UE ha acordado permitir
ciertas exenciones. Las instalaciones nuevas, en cambio, tendrán
que cumplir con la normativa desde 2012.
Para recibir un permiso de operación,
las plantas industriales tendrán que aplicar las mejores
técnicas disponibles para limitar las emisiones a la
atmósfera, la contaminación del suelo y del agua,
los niveles excesivos de ruido y garantizar las condiciones
necesarias de seguridad.
No obstante, los países comunitarios
dispondrán de cierto margen de aplicación de las
normas, ya que en algunos casos es imposible desde el punto
de vista técnico que determinadas instalaciones utilicen
las mejores técnicas disponibles.
El Ejecutivo comunitario tiene previsto desarrollar
directrices para coordinar esta flexibilidad a escala comunitaria
y exigir una prueba de que realmente resulta imposible respetar
los límites de emisión para evitar exenciones
injustificadas.
Tras el visto bueno del Pleno del PE, los países
de la UE deben ratificar de manera formal el acuerdo mediante
aprobación como punto sin debate en alguna de las próximas
formaciones del Consejo, previsiblemente este otoño,
tras lo que los países tendrán que adaptar su
legislación a la normativa europea.
Info
EE.UU.- LIMITA LAS EMISIONES DE GASES CONTAMINANTES EN CENTRALES
DE ENERGéTICAS 6-7-2010
El Gobierno de Estados Unidos emitió
una normativa que obliga a las centrales generadoras de energía
a reducir drásticamente las emisiones de algunos gases
contaminantes, con el objetivo de mejorar la salud de los ciudadanos.
La normativa afecta a 31 estados del centro
y este de Estados Unidos, incluida la capital, y tiene como
propósito limitar la polución que sale de las
chimeneas de las plantas, en particular de las que usan carbón
para crear electricidad.
La Agencia de Protección Ambiental (EPA)
colocó como meta una reducción del 52 por ciento
en las emisiones de óxido de nitrógeno y del 71
por ciento de dióxido sulfúrico para 2014.
Con esta medida se evitarán un máximo
de 36.000 muertes prematuras, 23.000 ataques al corazón
y 1,9 millones de días de trabajo o escuela perdidos
debido a los efectos de la contaminación, según
la EPA.
Además, con ello, el país se
ahorrará 120.000 millones de dólares en gastos
de salud al año, una cantidad que compensa con creces
los 2.800 millones por año que le costará a las
empresas cumplir con la nueva normativa, de acuerdo con esa
agencia.
La EPA elaboró la nueva regla en respuesta
a una decisión de un tribunal de apelación de
Washington, que determinó que el Gobierno anterior, presidido
por George W. Bush, no había mantenido normas aceptables
de calidad del aire y ordenó a la agencia diseñarlas.
BECAS REMA PARA ASISTENCIA A ESI 28-6-2010
REMA oferta dos becas para la asistencia de
jóvenes investigadores españoles a esi 2010
ECOPA invita gratuitamente cada año a jóvenes
investigadores en su etapa final doctoral o post-doctoral a
una reunión junto con expertos europeos en métodos
alternativos denominada esi- ecopa science initiative, que se
organiza en Pueblo Acantilado (Alicante) con la colaboración
de REMA,.
REMA oferta dos ayudas de viaje a jóvenes investigadores
españoles (<35 años) para asistir a la reunión
de octubre de 2010. Los interesados deben enviar su petición,
su currículum vitae (preferiblemente en inglés),
cartas de apoyo y aportar además el resumen (300 palabras)
del trabajo relacionado con métodos alternativos que
presentarían, que debe haber sido realizado en un equipo
español, antes del 31 de julio de 2010.
WEB
PREMIO EPAA A ARTÍCULO SOBRE ALTERNATIVAS 25-6-2010
Premio EPAA -European Partnership for Alternative
Approches to Animal Testing, de 3000 € a un artículo
o ensayo que “broadens awareness of the role of safety
assessment and regulatory compliance in product development
and that promotes replacement, reduction and refinement (3Rs
approaches)”
WEB
DESARROLLOS DE LA NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM) 10-6-2010
La National Library of Medicine (NLM) ha presentado
adaptaciones para iPhone e iPod Touch de su Sistema de Información
para Respondedores en Emergecias (Wireless Information System
for Emergency Responders -WISER). El sistema ya era compatible
para iPad, Microsoft Windows PCs, Móviles Windows Mobile,
Palm OS PDAs, y via Web en WebWISER
Info
Tambien esta disponible para iPhone/iPod la National Library
of Medicine Radiation Emergency Medical Managemen (REMM)
Info
Se ha presentado el Modulo I: “Introduction to Toxicology
and Dose-Response” de ToxLearn , una herramienta de aprendizaje
de los fundamentos toxicologicos, realizado conjuntamente entre
the National Library of Medicine y the Society of Toxicology
ToxLearn
La NLM ha desarrollado la página Crude Oil Spills and
Human Health
Web
Página de Enviro-Health sobre cambio climático
y salud humana
web
Arsenic
Children's
Environmental Health
Imported
(Chinese) Drywall
Indoor
Air Pollution
Keeping
the Artist Safe: Hazards of Arts and Crafts Materials
Lead
Mercury
and Human Health
Nanotechnology
Outdoor
Air Pollution
NLM
Enviro-Health Links
INDIA- RIDÍCULA SENTENCIA POR LA TRAGEDIA DE
BHOPAL 7-6-2010
Las víctimas de la tragedia de Bhopal
de 1984 consideran la sentencia "ridícula".
Un juzgado declara culpables de "negligencia criminal"
y condena a dos años de cárcel a siete directivos
de Union Carbide India.- Impone a laempresa una multa de 8.900
euros por una tragedia que ha causado 25.000 muertes
La madrugada del 3 de diciembre de 1984, la
fábrica de plaguicidas de la ciudad sufrió una
potente fuga de gasestóxicos: en total, 42 toneladas
de isocianato de metilo (MIC) escaparon en formade gas de la
fábrica estadounidense. Miles de ciudadanos de Bhopal
se echaron aterrados a las calles para huir del gas y alcanzar
los hospitales, aunque los centros médicos se vieron
pronto superados por la situación y muchas personas agonizaron
durante horas mientras el aire tóxico penetraba en sus
pulmones.
El escape causó la muerte inmediata
de 3.000 personas, según el Tribunal Supremo de la India,
aunque varias asociaciones médicas han elevado hasta
25.000 la cifra de fallecidos desde entonces debido a las dos
tragedias: el escape y la contaminación subsiguiente.
Info
UE- GUIA ECHA PARA EVITAR EL ENSAYO CON ANIMALES 02/06/2010
La ECHA- Agencia Europea de Sustancias y Preparados
Químicos publica una nueva guía práctica
para evitar el ensayo con animales
Pretende ayudar a la industria a considerar todos los métodos
alternativos posibles para la generación de datos de
peligrosidad para asegurarse de que el ensayo en animales vertebrados
sólo se realiza como último recurso
Guia
UE- REACH-IT nueva versión 31/05/2010
Está disponible una nueva version de
REACH-IT, el sistema que facilita la presentación de
los expedientes de los compuestos ante la ECHA- Agencia Europea
de Sustancias y Preparados Químicos
OCDE- IRRITACION DERMICA IN VITRO ACEPTADA 25-3-2010
El 25 de marzo la OECD aprobó el borrador
del ensayo in vitro de Irritación en la piel aplicando
epidermis humana reconstruida (RHE) y el documento base que
lo soporta. Se está pendiente de la publicación
de la directriz
E- CLASIFICACIÓN, ENVASADO Y ETIQUETADO 8-6-2010
Se publica el Real Decreto 717/2010, de 28
de mayo, por el que se modifican el Real Decreto 363/1995, de
10 de marzo, por el que se aprueba el Reglamento sobre clasificación,
envasado y etiquetado de sustancias peligrosas y el Real Decreto
255/2003, de 28 de febrero, por el que se aprueba el Reglamento
sobre clasificación, envasado y etiquetado de preparados
peligrosos
Web
EU- REQUISITOS PARA LA ELABORACIÓN DE LAS FICHAS DE DATOS
DE SEGURIDAD 31-5-2010
Se publica el Reglamento (UE) 453/2010 de la
Comisión, de 20 de mayo de 2010, por el que se modifica
el Reglamento (CE) 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo,
relativo al registro, la evaluación, la autorización
y la restricción de las sustancias y preparados químicos
(REACH), que contiene los requisitos para la elaboración
de las Fichas de datos de seguridad de acuerdo con el REACH
Enlace
E- MUESTRAS AL INSTITUTO DE TOXICOLOGÍA
19-5-2010
Se publica la Orden JUS/1291/2010, de 13 de mayo, por la que
se aprueban las normas para la preparación y remisión
de muestras objeto de análisis por el Instituto Nacional
de Toxicología y Ciencias Forenses.
Enlace
E- PRODUCTOS ZOOSANITARIOS
23-4-2010
Se publica el Real Decreto 488/2010, de 23
de abril, por el que se regulan los productos zoosanitarios.
Establece las normas básicas de la autorización,
comercialización y uso de esos productos. Se adapta así
la normativa a los avances en la práctica veterinaria
y las nuevas prioridades de actuación que demanda la
situación sanitaria ganadera, y a las últimas
disposiciones de la Directiva comunitaria en esta materia. El
nuevo Real Decreto tiene como principal novedad la inclusión
del material y utillaje zoosanitario destinados a la aplicación
especifica de los productos zoosanitarios
Enlace
E- REGIMEN SANCIONADOR REACH 31-3-2010
Se ha publicado la Ley 8/2010, de 31 de marzo,
por la que se establece el régimen sancionador previsto
en los Reglamentos (CE) relativos al registro, a la evaluación,
a la autorización y a la restricción de las sustancias
y mezclas químicas (REACH) y sobre la clasificación,
el etiquetado y el envasado de sustancias y mezclas (CLP), que
lo modifica.
Enlace
EEUU- 4 INFORME EXPOSICION A SUSTANCIAS QUIMICAS
El cuarto Informe Nacional sobre exposición
humana a sustancias químicas es la más amplia
evaluación de la exposición de la población
norteamericana realizada hasta la fecha. Se han cuantificado
los niveles en sangre u orina de 212 sustancias químicas,
75 de las cuales nunca habían sido controladas anteriormente.
Web
Jornada “LRI –Long Range Research Iniciative en
Madrid 30-4-10
El “LRI –Long Range Research Iniciative”
un instrumento técnico y financiero de CEFIC para la
I+D Toxicológica en España. Jornada organizada
por FEIQUE, AETOX, REMA, CSIC y LRI. 30 de abril de 2010, Centro
de Ciencias Mediambientales, CSIC, C/ Serrano 115 duplicado,
Madrid
Programa
Nueva versión de REACH-IT 25-3-10
La Agencia Europea de Sustancias y Preparados
Químicos (ECHA) lanza una nueva versión del programa
REACH-IT empleado, entre otras, para el registro de sustancias
ECHA
¡El REACH bloqueado!!!!!!
23-3-10
El Comisario Europeo de Medio Ambiente informó
ayer de que el Reglamento REACH no es claro y que debería
modificarse para acelerar la sustitución de los compuestos
peligrosos por otros más seguros. La implementación
del REACH es mala y la situación actual no es sostenible.
Criticó a la ECHA por los retrasos que
se están produciendo en comenzar el proceso de autorización.
No existe todavía una lista de sustitución de
sustancias de muy alta preocupación (SVHC), sólo
hay 29 sustancias en una lista de candidatas y otras 7 en una
lista de sustancias prioritarias.
El Comisario se opone a ampliar el plazo límite
de registro de sustancias producidas en gran volumen, establecido
para el 30 de Noviembre de 2010. Los compuestos no registrados
no podrán comercializarse.
Info
Nueva página sobre Bisfenol
A (BPA) en NLM Tox Town, también en
español 23-3-10
La Biblioteca Nacional de Medicina norteamericana
ha incluido en su página Tox Town una nueva página
sobre Bisfenol A (BPA)
En
ingles En
español
Actualización de TEHIP- Toxicology and Environmental
Health 22-3-10
La Biblioteca Nacional de Medicina norteamericana
ha actualizado y modificado el diseño de su página
TEHIP- Toxicology and Environmental Health (National Library
of Medicine Specialized Information Services (SIS))
Enlace
Toxiconet en urgencias por intoxicación aguda
22-3-10
Se ha presentado el portal con información
toxicológica destinada a los profesionales que, bajo
el nombre de `Toxiconet´, pretende agilizar la atención
profesional en casos de urgencias toxicológicas.
Está elaborado por el Servicio Murciano
de Salud (SMS) en colaboración con la Dirección
General de Planificación y el Hospital Reina Sofía.
El portal abarca un total de 15 protocolos de actuación
frente a casos de intoxicación que presentan mayor gravedad.
De ellos, siete son por el uso de medicamentos, seis por el
abuso de drogas, incluido el alcohol, y dos por inhalación
de los gases tóxicos.
Toxiconet
Video de la Reunión de
la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria en Toledo 18-3-10
La 44 Reunión de la directiva
de la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria se ha celebrado
en Toledo el 18 de marzo de 2010.
Puede visualizarse la reunión en el
video
Encuesta ECHA 16-3-10
La Agencia Europea de Sustancias y Preparados
Químicos (ECHA) hace una
encuesta a las industrias sobre las sustancias que piensan registrar
antes
del 30 de noviembre de 2010, con el fin de identificar qué
sustancias no
van a ser registradas. El plazo finaliza el 31 de marzo
ECHA
La EPA facilita el acceso a su inventario de sustancias
tóxicas TSCA 15-3-10
Por primera vez, la EPA- Agencia Medioambiental
Norteamericana ha facilitado el acceso gratuito en su web al
inventario de sustancias tóxicas TSCA.
Aunque actualmente están registrados en EEUU más
de 84000 sustancias químicas, 17000 de ellas están
sujetas a clausulas de confidencialidad.
TSCA
También proporciona los datos en forma
de base de datos y además con una herramienta de extracción
que facilita su manipulación en la web Data.gov, una
web desarrollada por la administración Obama para dar
acceso a información gubernamental importante
Data.gov
Nanotecnología en Tox Town 22-2-10
La herramienta educativa sobre toxicología
ToxTown. de la Biblioteca
Nacional de Medicina norteamericana, incluye una página
sobre
Nanotecnología, es decir, partículas de 1 a 100
nm.
En
ingles
En
español
Riesgo de agonistas beta-2 de acción prolongada
en pacientes con asma 18-2-10
La FDA ha advertido del riesgo del empleo de
agonistas beta-2 de acción prolongada en pacientes con
asma, ya que se ha demostrado un incremento de mortalidad
FDA
news
IUCLID 5.2 lanzado por la ECHA 15-2-10
La Agencia Europea de Sustancias y Preparados
Químicos anuncia la disponibilidad de una nueva versión
del programa de gestión de compuestos químicos
IUCLID 5.2
IUCLID
Como Firmar artículos 14-2-10
Los autores hispanos somos los únicos
del mundo occidental que firmamos con 2 apellidos, poniendo
primero el del padre y luego el de la madre. Debido a esto,
aparecemos indexados en las bases de datos con el segundo apellido.
El uso de 2 nombres de pila también complica la indexación,
lo que da por resultado muchas variantes de firma, que hacen
que buscar nuestra bibliografía para el CV, para participar
en proyectos o para solicitar sexenios sea a veces una pesadilla.
Hay que firmar:
1. Siempre igual
2. Con el formato: Nombre Inicial (opcional ) Apellido
3. Si queremos usar 2 apellidos hay que unirlos por un guión
(o sin guión)
4. No usar la abreviatura Mª (hay que escribir M. o María)
5. Las partículas De, Del, De la, De los, deben ir pegadas
al apellido, no al nombre.
Un grupo de investigadores hemos puesto en
marcha la plataforma IraLIS, que cuenta con el apoyo de la Fecyt
y con el asesoramiento de los principales grupos de estudios
bibliométricos. Os invitamos a que os registréis
en IraLIS y decidáis vuestro formato de firma:
IRALIS
El profesional
Directorio de centros antitóxicos
World directory of poisons centres (Yellow
Tox) de la Organización Mundial de la Salud se encuentra
en
Yellow
Tox
Videos de entrenamiento a emergencias químicas
con GRE2008 1-2-10
El CIQUIME – Centro de Información
Química para Emergencias de Buenos Aires invita a visitar
donde videos de Entrenamiento para el uso de la GRE2008 con
subtítulos en español.
ciquime
5ª Jornada de Innovación
Docente en Toxicología. 19-2-2010
Se celebra en el Salón de Grados de la Facultad de Veterinaria.
Universidad Complutense de Madrid. Coordina: Dra. Guillermina
Font, Faculltad de Farmacia, Universidad de Valencia, (Guillermina.Font@
uv.es)
Asociación Española
de Toxicología
IUTOX-2010 Barcelona. Envío
de resúmenes hasta el 31-1-2010
El Congreso Internacional de Toxicología (IUTOX 2010)
(Barcelona 19- 23 Julio 2010) tiene disponible el envío
de resúmenes sólo hasta el 31 de enero.
Se ofrecen varios interesantes cursos precongreso
durante el día inicial mañana y parte de tarde
hasta la hora del acto apertura y recepción de bienvenida.
CEC-1 Individual susceptibility and biomarkers
in occupational toxicology
CEC-2 Regulatory toxicology and risk assessment processes
for preventative and therapeutic vaccine development.
CEC-3 In vitro test of teratogenicity: a practical approach
CEC-4 Evaluation of drugs without animals
CEC-5 Emerging innovative methods and technologies for biomonitoring
of xenobiotics
CEC-6 Online Internet sources of toxicological information:
a practical course (palmtop computer with wifi is needed)
CEC-7 Animal and in vitro models for the assessment of sensory
and nervous toxicities
Web
Desarrollo y Evolución Histórica de la
Toxicología, capítulo de
TOXICOLOGÍA FUNDAMENTAL, 4ª
Edición
Manuel Repetto Jiménez y Guillermo Repetto Kuhn
La publicación de esta cuarta edición del libro
Toxicología Fundamental demuestra, por sí misma,
el interés que la obra despierta entre estudiosos y profesionales,
y no sólo de la Toxicología y ciencias afines
(Ciencias Experimentales, de la Vida y Ambientales, Medicina
Clínica y Forense, Ingenierías, etc.) que han
agotado las anteriores ediciones.
Incluimos en Buscatox el primer capítulo
completo del libro titulado
“Desarrollo y Evolución Histórica
de la Toxicología” que incluye además
las ramas y áreas actuales de la misma
Descargar
Información
sobre el libro
Nuevo Reglamento EU de productos Cosméticos
11-1-10
Se ha publicado el Reglamento (CE) 1223/2009
del Parlamento Europeo y del Consejo de 30 de noviembre de 2009
sobre los productos cosméticos.
Entró en vigor el 11 de enero de 2010
y será aplicable a partir del 11 de julio de 2013, con
varias excepciones. Deroga la Directiva 76/768/CEE con efectos
a partir del 11 de julio de 2013, salvo el artículo 4
ter, que se deroga con efectos a partir del 1 de diciembre de
2010.
Es posible garantizar la seguridad de los productos
cosméticos y de sus ingredientes mediante métodos
alternativos que no son necesariamente aplicables a todos los
usos de los componentes químicos. Conviene, por tanto,
promover la utilización de dichos métodos en el
conjunto de la industria cosmética y asegurar su adopción
a nivel comunitario cuando ofrezcan a los consumidores un nivel
de protección equivalente.
La Comisión ha establecido un calendario con plazos hasta
el 11 de marzo de 2009 en relación con la prohibición
de comercializar productos cosméticos cuya formulación
final, ingredientes o combinaciones de ingredientes hayan sido
experimentados en animales, y en relación con la prohibición
de cada ensayo efectuado actualmente usando animales. No obstante,
para los experimentos en materia de toxicidad por administración
repetida, toxicidad para la función reproductora y toxicocinética,
es conveniente que el plazo final para la prohibición
de la comercialización de productos cosméticos
en los cuales se llevan a cabo estos experimentos sea el 11
de marzo de 2013.
Teniendo en cuenta las propiedades peligrosas
de las sustancias clasificadas como carcinógenas, mutágenas
o tóxicas para la reproducción (CMR) de las categorías
1A, 1B y 2, con arreglo al Reglamento (CE) no 1272/2008 del
Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 2008,
sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias
y mezclas(2), su utilización en los productos cosméticos
debe prohibirse. No obstante, dado que una propiedad peligrosa
de una sustancia no siempre entraña necesariamente un
riesgo, debe existir la posibilidad de admitir el uso de sustancias
clasificadas como sustancias CMR 2 cuando, atendiendo a la exposición
y concentración, el CCSC haya constatado que son seguras
para su uso en productos cosméticos y estén reguladas
por la Comisión en los anexos del presente Reglamento.
Por lo que respecta a las sustancias clasificadas como sustancias
CMR 1A o 1B, debe existir la posibilidad, en el caso excepcional
de que estas sustancias cumplan los requisitos en materia de
seguridad alimentaria, entre otros porque estén presentes
naturalmente en los alimentos, y cuando no existan sustancias
alternativas adecuadas, de usarlas en los productos cosméticos
a condición de que el CCSC haya considerado seguro ese
uso. Si se cumplen tales condiciones, la Comisión debe
modificar los anexos pertinentes del presente Reglamento en
un plazo de 15 meses a partir de la clasificación de
las sustancias como sustancias CMR 1A o 1B con arreglo al Reglamento
(CE) no 1272/2008. El CCSC debe revisar continuamente esas sustancias.
En la actualidad, la información sobre
los riesgos asociados a los nanomateriales es inadecuada. Con
el fin de evaluar mejor su seguridad, el CCSC debe proporcionar
orientación, en cooperación con los órganos
pertinentes, acerca de las metodologías de ensayo que
tengan en cuenta las características específicas
de los nanomateriales. La Comisión debe reexaminar regularmente
las disposiciones relativas a los nanomateriales a la luz del
progreso científico.
Info
Actualización de la lista del Registro Español
de Toxicólogos
Se ha actualizado de la lista del Registro
Español de Toxicólogos, así como la composición
del Comité del Registro y los documentos para solicitar
la admisión al registro español, reconocido por
EUROTOX
Web
LA EPA propone niveles más estrictos para el
smog (ozono terrestre) 7-1-10
La EPA propone niveles más estrictos
para el smog para proteger la salud de todos los estadounidenses,
especialmente los niños
La Agencia de Protección Ambiental de
Estados Unidos (EPA) ha propuesto los estándares de salud
más estrictos hasta la fecha sobre el smog. El smog,
también conocido como ozono a nivel terrestre, está
vinculado con un número de serios problemas de salud,
que varían desde la agravación del asma a un aumento
de riesgo de muerte prematura en personas con enfermedades del
corazón o los pulmones. El ozono también puede
perjudicar a las personas saludables que trabajan y juegan al
aire libre. La agencia está proponiendo reemplazar los
estándares establecidos bajo la administración
anterior, que muchos consideran no ofrecían suficientes
protecciones para la salud humana.
“La EPA está moviéndose hacia delante para
proteger a los estadounidenses de uno de los contaminantes más
persistentes y abarcadores al cual nos enfrentamos. El smog
en el aire que respiramos representa una muy seria amenaza a
la salud, especialmente entre niños e individuos que
padecen de asma y enfermedades pulmonares. Ensucia nuestro aire,
nubla nuestras ciudades y propulsa los costos de nuestro cuidado
de salud por todo el país”, declaró la administradora
de EPA Lisa P. Jackson. “El utilizar la mejor ciencia
para fortalecer estos estándares es una acción
necesaria desde hace demasiado tiempo para ayudar a millones
de estadounidenses a respirar mejor y vivir más saludablemente”.
La agencia está proponiendo establecer
el estándar “primario” que protege la salud
pública a un nivel entre 0.060 y 0.070 partes por millón
(ppm) medido durante un plazo de ocho horas. Los niños
están a mayor riesgo de los efectos del ozono debido
a que sus pulmones todavía se están desarrollando
y son más propensos a estar activos al aire libre. También
son más propensos que los adultos a padecer asma. Los
adultos con asma u otras enfermedades pulmonares y los ancianos
también son más sensibles al ozono.
EPA también está proponiendo
el establecer un estándar “secundario” para
proteger el medioambiente especialmente a las plantas y árboles.
Este estándar estacional está diseñado
a proteger plantas y árboles de daños que ocurren
a consecuencia de la exposición repetida al ozono, que
pueden reducir el crecimiento de los árboles, perjudicar
las hojas, y aumentar la susceptibilidad a enfermedades.
En septiembre de 2009, la administradora Jackson
anunció que EPA reconsideraría los estándares
de ozono existentes establecidos al 0.075 ppm en marzo de 2008.
Como parte de esta reconsideración, EPA realizó
una revisión de la ciencia que guió la decisión
del 2008, incluyendo más de 1,700 estudios científicos
y comentarios públicos sobre el proceso del proceso reglamentario
del 2008. EPA también revisó los hallazgos del
Comité Asesor Científico de Aire Limpio, que recomendó
los estándares en la escala propuesta.
Dependiendo del nivel del estándar final,
la propuesta produciría beneficios a la salud entre $13
mil millones y $100 mil millones. Esta propuesta también
reduciría las muertes prematuras, el asma agravada, los
casos de bronquitis, las visitas a hospitales y salas de emergencia
y los días en los cuales las personas se ausentan al
trabajo o a la escuela por síntomas relacionados al ozono.
Los costos estimados por implementar esta propuesta oscilan
entre $19 mil millones y $90 mil millones de dólares.El
ozono a nivel terrestre se forma cuando emisiones de instalaciones
industriales, plantas energéticas, rellenos sanitarios,
y vehículos de motor reaccionan al sol.
EPA recibirá comentarios por un plazo
de 60 días después que la propuesta regulación
sea publicada en el Registro Federal. La agencia celebrará
audiencias públicos sobre la propuesta el 2 de febrero
del 2010 en Arlington, VA, y en Houston, TX, y el 4 de febrero
en Sacramento, CA.
Informacion
Más
información
Actualización de BUSCATOX 10.1. 2-1-2010
Buscatox, el portal de búsqueda de información
toxicológica y ambiental se actualiza a su version 10.1.
BUSCATOX facilita desde 2001 el acceso a bases de datos bibliográficas
y de información depurada, seleccionando más de
300 direcciones de gran interés. No pretende ser exhaustivo,
sino útil, con actualizaciones y mejoras frecuentes de
acuerdo con los comentarios recibidos de profesores de diversas
universidades y de más de 1000 alumnos que lo han utilizado
bajo nuestra supervisión.
Invitamos a emplear Buscatox para localizar
información, y a los profesores a que lo utilicen con
sus alumnos.
http://busca-tox.com
Tercera lista UE de Valores Límite
de Exposición Profesional Indicativos 17-11-09
Se ha publicado la
Directiva 2009/161/UE de la Comisión,
de 17 de diciembre de 2009, por la que se establece una tercera
lista de valores límite de exposición profesional
indicativos en aplicación de la Directiva 98/24/CE del
Consejo y por la que se modifica la Directiva 2000/39/CE de
la Comisión.
De conformidad con lo dispuesto en la Directiva
98/24/CE, la Comisión debe proponer objetivos europeos,
en forma de valores límite de exposición profesional
indicativos (VLEPI), para su establecimiento a nivel comunitario,
con el fin de proteger a los trabajadores contra los riesgos
químicos. La Comisión está asistida en
esa tarea por el Comité científico para los límites
de exposición profesional a agentes químicos (CCLEP).
Los VLEPI son valores sanitarios no vinculantes,
derivados de los últimos datos científicos disponibles
y teniendo en cuenta la disponibilidad de técnicas de
medición.
Establecen umbrales de exposición por debajo de los cuales,
en general, no se esperan efectos adversos de una sustancia
concreta tras una exposición de corta duración
o diaria, durante la vida laboral. Constituyen objetivos europeos
para ayudar a los empleadores a determinar y evaluar los riesgos,
de acuerdo con el artículo 4
de la Directiva 98/24/CE.
Los Estados miembros deben establecer un valor
límite de exposición profesional nacional para
todo agente químico acerca del cual se haya establecido
un VLEPI a nivel
comunitario, teniendo en cuenta el valor límite comunitario,
pero pueden determinar su naturaleza con arreglo a la legislación
y las prácticas nacionales.
Tercera
lista
Primera
lista Directiva 2000/39/CE
La segunda lista Directiva 2006/15/CE
Muertes por Monoxido de Carbono. El Asesino Invisible
Cada año un gran número de personas
pierde la vida accidentalmente debido al envenenamiento con
monóxido de carbono. Si se respira en niveles elevados,
el monóxido de carbono causa la muerte en pocos minutos.
Es inodoro e inoloro y se produce en las combustiones
y particularmente en sistemas mal regulados, especialmente calentadores,
chimeneas y automóviles.
A bajos niveles, el monóxido de carbono
puede causar: falta de aliento, náuseas y mareos ligeros,
y a niveles moderados, además, dolores de cabeza, confusión
mental, desmayos y muerte.
La clave para evitar el envenenamiento con
monóxido de carbono es la prevención. Las siguientes
recomendaciones le ayudarán a prevenir el envenenamiento
con monóxido de carbono.
Al comienzo de cada invierno, haga inspeccionar
por un técnico especializado todos los aparatos domésticos
que utilizan combustible: calderas a gas, calentadores de
agua, hornos y estufas u hornillas de gas, secadoras a gas,
calentadores a querosén o gas y también las
chimeneas y estufas a leña. Todos los conductos deben
estar bien conectados y en buenas condiciones y no deben de
estar bloqueados.
Escoja aparatos domésticos que eliminan
los gases de la combustión hacia el exterior de su
casa. Los aparatos deben instalarse correctamente y mantenerse
según las instrucciones del fabricante.
Si usa un calentador a kerosén o
a gas que no tiene sistema de ventilación, siga cuidadosamente
las instrucciones del aparato. Use el combustible apropiado
y deje abiertas las puertas que dan al resto de la casa. Mantenga
una ventana algo abierta para que entre aire y el consumo
de combustible sea adecuado.
Nunca encienda el motor de su automóvil
dentro del garaje, aunque tenga la puerta abierta. El humo
puede concentrarse rápidamente en el garaje o en la
casa.
Nunca use su horno de gas para calentar
su casa, aún por poco tiempo.
Nunca use carbón dentro de su casa,
aún en la chimenea.
Nunca se vaya a dormir dejando un calentador
a gas o a kerosén encendido si el aparato no tiene
ventilación hacia afuera.
Nunca use aparatos con motores a gasolina
(cortadoras de hierba o de maleza, sierras eléctricas,
motores o generadores pequeños) dentro de un cuarto
cerrado.
Nunca ignore los síntomas de envenenamiento
con monóxido de carbono, especialmente si más
de una persona siente los mismos síntomas. Ignorar
estos síntomas puede llevar a la pérdida del
conocimiento y hasta a la muerte.
Información
extraída de la EPA
Los diez descubrimientos científicos más importantes
de 2009
De acuerdo con la prestigiosa revista científica Science,
los diez descubrimientos más importantes del 2009 son:
1.- El fósil, conocido como Ardi,
Ardipithecus ramidus. Era mujer, etíope, medía
1,20 metros, vivió hace 4,4 millones de años
y era un millón de años más vieja que
Lucy –hasta ahora el homínido más antiguo-.
El esqueleto de Ardi ha acercado a los investigadores al ancestro
común de seres humanos y chimpancés y ha cambiado
la forma en que pensamos acerca de la evolución humana.
2.- Pulsares. El telescopio espacial Fermi
de rayos Gamma de la NASA ha permitido detectar pulsares -estrellas
neutrónicas magnéticas y de rápida rotación.
El telescopio fue puesto en órbita en 2008 y su mayor
éxito es haber proporcionado una medida que constituyó
una prueba empírica sobre la teoría de la relatividad.
3.- Receptores ABA. Este año se han
producido grandes avances en el conocimiento de la estructura
de la hormona de la sequía en las plantas.
4.- Monopolos. Dos grupos de investigación
independientes han creado perturbaciones magnéticas
de monopolos -partículas de un solo polo nunca detectadas-
a partir de unos extraños materiales cristalinos conocidos
como hielos de espín (spin ices).
5.- Rapamicina. Un grupo de científicos
descubre que la rapamicina -medicamento utilizado para prevenir
el rechazo a los trasplantes- puede alargar la vida de los
mamíferos. El experimento, realizado en ratones durante
la última etapa de su vida, constató que los
animales a los que se le suministró el fármaco
vivieron entre un 9% y un 14% más.
6.- Agua en la Luna. "Encontramos agua,
y no poca, sino una cantidad significativa". La NASA
hizo el anuncio el pasado 13 de noviembre, cuando sensores
en la nave Lcross detectaron vapor y hielo en los restos del
impacto de otro vehículo en un cráter en permanente
oscuridad en la Luna. El hallazgo de volúmenes de hielo
es un avance sustancial para el sustento de una base lunar:
el hielo podría usarse para obtener agua potable y
como fuente de hidrógeno para el combustible de los
cohetes.
7.- Terapia génica. Progresos en terapia
génica -inserción de una copia funcional de
un gen ausente en el genoma humano para restaurar la función
del tejido- para tratar la ceguera congénita.
8.- Grafeno. Las últimas investigaciones
sobre las propiedades del grafeno revelan que este material
-que es la forma más pura del carbono- sustituirá
al silicio en los chips de los sistemas informáticos.
9.- Reparación del Hubble. La misión
de mantenimiento del Hubble mejoró su visión
y alargó su vida útil. La tripulación
del transbordador Atlantis realizó 5 paseos durante
las cuales se modernizaron sus sistemas y se sustituyeron
piezas del telescopio puesto en órbita hace 19 años.
10.- Láser de rayos X. El laboratorio
SLAC puso en marcha el primer láser de rayos X, un
instrumento capaz de captar imágenes de reacciones
químicas y alterar la estructura de los materiales
electrónicos.
Web
Science
Encuesta Oportunidades de formación
e investigación en toxicología en Iberoamérica
14-12-2009
La Red Iberoamericana de Toxicología y Seguridad Química
solicita la contestación antes del 20 de enero de 2010
a su encuesta para, aportar al conocimiento del estado actual
del desarrollo de la disciplina toxicológica en Iberoamérica
y contribuir al cumplimiento de algunos de los objetivos de
RITSQ como son:
Coordinar la participación de los diferentes
grupos existentes en universidades y organismos de investigación
de Iberoamérica, implicados en estudios relacionados
con la Toxicología.
Fortalecer la colaboración y el intercambio académico
entre los programas de Doctorado y Maestría de diferentes
países iberoamericanos que tengan como objeto el estudio
y la investigación en Toxicología o áreas
relacionadas.
Favorecer la realización de proyectos de investigación
conjuntos entre docentes e investigadores de Iberoamérica,
pasantías estudiantiles y eventos académicos.
http://ritsq.org
Acuerdo de mínimos en la Cumbre
del Clima de Copenhague 19-12-2009
A pesar de reconocer la trascendencia del problema,
no se han establecido acuerdos relevantes en la cumbre. No se
han establecido cuotas de emisiones de CO2, ni mecanismos de
supervisión, ni castigo para los más contaminantes.
Cada país se fijará sus normas, con el objetivo
común de que la temperatura de la atmósfera no
suba arriba de dos grados. Obama hizo causa común con
los países emergentes en vez de con sus aliados naturales,
los desarrollados, teniendo en cuenta los intereses de China
y el previsible crecimiento poblacional de la India.
MAGISTER INTERNACIONAL EN TOXICOLOGÍA
Abierta la preinscripción al Magíster Internacional
en Toxicología 6ª Edición 2009, con un cuadro
Docente formado por más de 150 Profesores y colaboradores
docentes de 12 países
Info
NUEVA BASE DE DATOS CON INFORMACIÓN
DE SUSTANCIAS REGISTRADAS POR LA ECHA 18-12-09
La Agencia Europea de Sustancias y Preparados
Químicos (ECHA) inicia la publicación en su página
web de la información sobre el peligro y el uso seguro
de las sustancias que han sido registradas.
Uno de los objetivos de la regulación REACH es permitir
a los ciudadanos estar bien informados para tomar decisiones
sobre el uso de compuestos químicos o la adquisición
de artículos que los contengan.
La información no ha sido revisada por
la ECHA, sino que se transfiere directamente de la suministrada
por las empresas en el procedimiento de registro.
Hemos incluido en Busca-tox http://busca-tox.com/
un enlace directo a la base de datos con la denominación
de “Registro-UE”
ACUERDO PRELIMINAR PARA LA NORMATIVA
DE PROTECCION Y EXPERIMENTACION ANIMAL 16-12-09
Según la información del Parlamento
Europeo, se ha consensuado la nueva legislación de proteccion
y experimentación animal, que habra de aprobarse probablemente
durante la presidencia española de la UE una vez pasado
el parlamento y los requerimientos de comitología derivados
de la entrada en vigor del Tratado de Lisboa.
Info
LA PRESIDENCIA DE ECOPA PARA ADELA
LOPEZ DE CERAIN 30-11-09
La Catedrática de Toxicología
de la Universidad de Navarra, Adela López de Cerain,
ha sido elegida en Bruselas presidenta de ECOPA, la plataforma
europea que promueve la investigación de alternativas
en la experimentación animal y su aplicación práctica.
ECOPA (European Consensus-Platform for Alternatives) integra
plataformas nacionales en torno a los métodos alternativos
en las prácticas experimentales con animales y en ella
están representados el mundo académico, empresarial,
gubernamental y de bienestar animal.
En la actualidad es también Secretaria de REMA, Red Española
para el Desarrollo de Métodos Alternativos, una de las
plataformas fundadoras y más activas de ecopa
REMA
NUEVA DIRECTIVA SOBRE USO SOSTENIBLE DE PLAGUICIDAS
Y NUEVO REGLAMENTO DE COMERCIALIZACIÓN DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS
24-11-09
Tal y como ya informábamos, se han publicado
los dos nuevos elementos jurídicos que controlarán
en la UE los fitosanitarios:
Directiva 2009/128/CE del Parlamento Europeo
y del Consejo de 21 de octubre de 2009 por la que se establece
el marco de la actuación comunitaria para conseguir un
uso sostenible de los plaguicidas
Enlace
Reglamento (CE) N o 1107/2009 del Parlamento
Europeo y del Consejo de 21 de octubre de 2009 relativo a la
comercialización de productos fitosanitarios y por el
que se derogan las Directivas 79/117/CEE y 91/414/CEE del Consejo
Enlace
INDEMNIZACIONES POR EL SINDROME TOXICO.
19-11-09
28 años después de producirse
el síndrome del aceite tóxico, y sólo 12
años después de la sentencia del Tribunal Supremo
de 1997 que declaró la responsabilidad civil subsidiaria
del Estado en el pago de la totalidad de las indemnizaciones
acordadas para los afectados por el síndrome tóxico,
el Gobierno español pone en marcha un Fondo de Contingencia
por 3 millones de euros para el pago de las mismas.
Recordemos que el síndrome del aceite
tóxico se produjo en 1981 un aceite de colza desnaturalizado
con anilina destinado a usos industriales que se desvió
a consumo humano tras un proceso de refinado. Produjo más
de 24 mil intoxicados y 600 fallecidos.
ADN,es
EMERGENCIAS WISER 16-11-09
La Biblioteca Nacional de Medicina norteamericana ha actualizado
Wiser, el programa de asistencia en emergencias químicas,
que incluye ERG 2000, Guía de respuesta en caso emergencia
2008
Wiser
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Hartung crea polémica sobre el numero de animales requeridos
por el REACH 27-8-2009
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todas las noticias
Se facilita la distinción
entre los diferentes tipos de fuentes de información toxicológica,
su localización, interpretación y manejo para muy
diversas áreas toxicológicas (reguladora, ocupacional,
clínica, experimental, ambiental, etc.). Atendiendo a la
amplitud del campo de búsqueda se utilizan buscadores generales,
buscadores para compuestos químicos y buscadores especializados.
Se han seleccionado unas 200
direcciones de gran interés y, para acelerar el aprendizaje,
se ha desarrollado BUSCA-TOX, un buscador que facilita el acceso
a bases de datos bibliográficas y de información
depurada, estando disponible en la esta página. En el módulo
se plantea una serie de preguntas que se han agrupado temáticamente,
lo que permite la familiarización sucesiva con diferentes
formas de presentación de la información toxicológica.
BUSCATOX no pretende ser exhaustivo, sino útil.
