AVANCES EN LA IMPLANTACIÓN DE MÉTODOS TOXICOLÓGICOS
ALTERNATIVOS.
18-1-1013
La Red Española de Métodos Alternativos organiza
el 18 de enero de 2013 (9.30-14.30 h) en Madrid (Centro de
Ciencias Medioambientales. ICA. CSIC) la VI Jornada REMA, in
memoriam de Joan Albert Vericat. Se tratarán temas de
actualidad como los nuevos modelos requeridos por la industria,
la evaluación de nanomateriales, la entrada en vigor
de la Directiva 2010/63/EU sobre protección de los animales
empleados con fines cientificos, el proyecto Tox21 y el papel
del Centro Europeo de Referencia sobre Alternativas.
REMA
TRASPOSICIÓN DE LA DIRECTIVA 2010/63/EU DE
PROTECCIÓN ANIMAL 01-1-2013.
Los Estados Miembros debieran haber
realizado la trasposición
de la Directiva 2010/63/EU de protección animal, que
debe aplicarse en todos los Estados Miembros el 1 de enero
de 2013, con la excepción del Artículo 13, en
vigor desde el 10 de Mayo de 2013.
Estado
de la Trasposición
ACTUALIZACIÓN DE BUSCATOX
A LA VERSIÓN 13.1 1-1-2013
Actualización de enlaces, inclusión de nuevas
páginas, nuevas noticias y agenda
OBLIGACIONES DE LAS EMPRESAS PARA SUSTANCIAS Y MEZCLAS
A PARTIR DEL 1 DE DICIEMBRE DE 2012
La ECHA recuerda a las empresas que a partir del 1 de diciembre
de 2012 se hacen efectivas varias obligaciones:
- Las empresas deben reetiquetar y reenvasar conforme a CLP,
todas las sustancias que estuvieran etiquetadas y envasadas
conforme a la Directiva de Sustancias Peligrosas (DSD o Directiva
67/548/CEE). Las sustancias deberán seguir siendo clasificadas
de acuerdo tanto con CLP como con la DSD hasta el 1 de junio
de 2015.
- Las empresas deben actualizar las fichas de datos de seguridad
de sustancias y mezclas de acuerdo con el anexo I del Reglamento
(UE) nº 453/2010 que modifica el anexo II de REACH.
Doc
LA ECHA PUBLICA LOS NOMBRES
DE LAS EMPRESAS Y LOS NÚMEROS DE REGISTRO 28-11-2012
La ECHA ha publicado los nombres de
las empresas que han registrado sustancias y los números de registro, en la base de
datos de las sustancias registradas, con la excepción
de los considerados confidenciales. En unos meses se añadirá información
adicional sobre las fichas de datos de seguridad (por
ejemplo, PBT y mPmB). La base de datos contiene 7649 substancias
e información de 30216 dossiers
Base
de datos de sustancias registradas
CALCULADORES DEL INSHT INSTITUTO NACIONAL DE SEGURIDAD
E HIGIENE EN EL TRABAJO
Exposición
a agentes químicos. Evaluación
cuantitativa
La base de datos INFOCARQUIM (INFOrmación
sobre CARcinógenos QUÍMicos)
RISKQUIM versión 4.0. Productos Químicos: Identificación
y clasificación de peligrosidad
PÁGINAS PARA TOXICOLOGOS EN LA
WEB DE LA BIBLIOTECA NACIONAL DE MEDICINA NORTEAMERICANA 26-11-12
La Biblioteca Nacional
de Medicina Norteamericana anuncia una nueva página
Especialmente para toxicologos
Otras páginas de
gran interes son:
ALTBIB- ALTERNATIVAS AL EMPLEO DE VERTEBRADOS
La Biblioteca Nacional de Medicina Norteamericana
ha actualizado el portal ALTBIB que permite acceso a la información
de publicaciones sobre alternativas al empleo de vertebrados
en investigación biomedica y ensayo
ALTBIB
PRIMERA EDICIÓN DE PiLAS
(PERSPECTIVES IN LABORATORY ANIMAL SCIENCE) 28-11-2012
Se ha publicado por Frame, Fund for
the Replacement of Animals in Medical Experiments, la primera
edición de PiLAS (Perspectives
in Laboratory Animal Science)
MÉTODOS
ALTERNATIVOS EN LAS PRUEBAS DE DETECCIÓN
DE BIOTOXINAS MARINAS EN MOLUSCOS BIVALVOS 23-11-2012
ANDA/Eurogroup solicita a la Agencia
Española de Seguridad
Alimentaria el uso exclusivo de métodos alternativos
en las pruebas de detección de biotoxinas marinas en
moluscos bivalvos vivos (Reglamento 15/2011/EU).
Doc
TASAS DE LAS FICHAS TOXICOLÓGICAS REACH/CLP
20-11-2012
Se acaba de publicar la
Ley 10/2012, de 20 de noviembre, por la que se regulan determinadas
tasas en el ámbito de la Administración de
Justicia y del Instituto Nacional de Toxicología y
Ciencias Forenses
que aparte de las tasas
judiciales, regula aquellas fichas toxicológicas REACH/CLP recogidas en el Instituto
Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses
DOC
FORMATO PARA LA PRESENTACIÓN DE
LA INFORMACIÓN DE PROTECCIÓN DE LOS ANIMALES
UTILIZADOS PARA FINES CIENTÍFICOS17-11-12
Se ha publicado la
Decisión de Ejecución de la Comisión,
de 14 de noviembre de 2012, por la que se establece un formato
común para la presentación de la información
prevista en la Directiva 2010/63/UE del Parlamento Europeo
y del Consejo, relativa a la protección de los animales
utilizados para fines científicos
DOC
Se trata de un formato armonizado para que los
Estados Miembros trasladen a la Comisión Europea información
sobre el adecuado cumplimiento de cada una de las exigencias
de la Directiva, particularmente de las estadísticas.
Es interesante el anexo
II, que relaciona los usos y destinos de los animales de
experimentación
LA APLICACIÓN DE ALTERNATIVAS
EN LA EVALUACIÓN REGULADORA DE COSMETICOS 6-11-12
Se ha publicación en la
web de la FDA un documento de la International Cooperation
on Cosmetics Regulation (ICCR) sobre la aplicación
de alternativas en la evaluación reguladora de cosmeticos
FDA
LIVERTOX: TOXICIDAD HEPÁTICA POR MEDICAMENTOS 17-10-2012
Aunque se presentó en el curso de búsqueda
de información toxicológica que impartimos en
el congreso de IUTOX 2010 en Barcelona, ya anuncia la Biblioteca
Nacional de Medicina norteamericana el lanzamiento de LIVERTOX,
una base de datos de medicamentos causantes de toxicidad hepática
LIVERTOX
PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO CON
ANIMALES EN LA EVALUACIÓN
DE LA SEGURIDAD DE LOS PRODUCTOS DE CONSUMO EN EEUU 4-10-12
La administración norteamericana crea
una página sobre Procedimientos recomendados de acuerdo
con la política de ensayos con animales de la Comisión
para la Seguridad de los Productos de Consumo (CPSC)
DOC
Recordemos que la Federal Hazardous Substances
Act (FHSA) norteamericana no considera obligatorios los ensayos
con animales.
NUEVOS PROTOCOLOS DE ENSAYO OCDE 02-10-2012
Se han actualizado o incluído
los siguientes nuevos protocolos:
• OECD N º 109:
Densidad de Líquidos y Sólidos
• OECD
N º 114: Viscosidad de los líquidos
• OECD
N º 211: Ensayo de reproducción en Daphnia magna
• OECD
N º 229: Ensayo de reproducción a Corto Plazo en
peces
• OECD
N º 305: La bioacumulación en peces: Exposición
acuática y Dietética
• OECD
N º 405: Irritación / Corrosión aguda ocular:
actualiza el procedimiento tradicional en ojo de conejo, incorporando
sistemas específicos de refinamiento para evitar o minimizar
el estres y dolor a los animales
• OECD
N º 443: Estudio extendido de una Generación de
toxicidad para la reproducctión
• OECD
N º 455: Ensayos funcionales in vitro de transactivación
de sistemas establemente transfectados para detectar agonistas
del receptor de estrógeno
• OECD
N º 457: Ensayo BG1Luc de transactivación del receptor
de estrógeno para identificar agonistas y antagonistas
de los receptores estrogénicos; ambas directrices de
ensayo describen métodos in vitro que no utilizan animales,
y son apropiadas para su uso en el Programa de Detección
de disruptores endocrinos de la Agencia de Protección
Ambiental de EE.UU. (EPA).
- OECD N º 460: Ensayo de liberación de fluoresceína
para identificar sustancias corrosivas e irritantes severos
oculares: nuevo método in vitro para identificar sustancias
que pueden causar lesiones graves en los ojos. No es un procedimiento
de reemplazo, pero puede usarse como un paso inicial en una
estrategia de ensayo para identificar sustancias solubles
en agua y mezclas corrosivos o irritantes severos.
Directrices OCDE
LEY GENERAL DE SALUD PÚBLICA 4-10-1012
Ley 33/2011, de 4 de octubre, General
de Salud Pública
DOC
LABORATORIOS DE VALIDACIÓN DE ALTERNATIVAS 25-09-2012
7 Laboratorios españoles solicitan entrar en la red
de laboratorios de validación NETVAL. EURL-ECVAM ha
recibido 38 solicitudes de laboratorios europeos y ha de establecer
los criterios de selección, teniendo en cuenta los sistemas
de calidad de los mismos. Al parecer la Comisión Europea
confía en que los Estados Miembros financien a los laboratorios
finalmente seleccionados.
PARERE 25-09-2012
2ª Reunión de los Puntos de Contacto Nacionales
sobre Alternativas a la Experimentación animal, responsables
de la Red Europea de Evaluación Preliminar de la Relevancia
Reguladora (PARERE), Comisión Europea, JRC, Ispra, Italia,
siendo representada España por Oscar Dignoes (MAGRAMA),
acompañado por Guillermo Repetto, Presidente de REMA.
ICCM-3. CONFERENCIA INTERNACIONAL
SOBRE LA GESTIÓN
DE PRODUCTOS QUÍMICOS 21-9-2012
La tercera sesión de la Conferencia Internacional sobre
Gestión de Productos Químicos (ICCM-3) se celebró del
17 al 21 de septiembre de 2012, en Nairobi, Kenya. Más
de 400 delegados, representantes de 122 gobiernos, 19 organizaciones
internacionales y 79 organizaciones no gubernamentales y socios
de la industria participaron en la conferencia para examinar
los progresos en la consecución de la "Gestión
Racional de los Productos Químicos" por objetivos
de 2020.
La conferencia aprobó nueve resoluciones - tres de
los cuales son más relevantes para el trabajo y la colaboración
con la Organización Mundial de la Salud (OMS):
- Fortalecer la estrategia de participación del sector
de la salud en el Enfoque Estratégico para la Gestión
Internacional de Químicos (SAICM), que apoyará la
aplicación de la Resolución de la Asamblea Mundial
de la Salud 59.15 sobre el SAICM por los gobiernos;
- Una resolución sobre la pintura con plomo: establecimiento
por la OMS y el Programa de las Naciones Unidas para el Medio
Ambiente (PNUMA) de una Alianza Global para Eliminar la pintura
con plomo y expresó su apoyo a un día de prevención
del envenenamiento por plomo;
- Una resolución sobre disruptores endocrinos químicos
que invita al Programa Inter-Organizaciones para la Gestión
Racional de los Productos Químicos (IOMC) para colaborar
en las actividades de sensibilización.
ICCM-3
EL FUNCIONAMIENTO
DEL MERCADO EUROPEO DE COMPUESTOS QUÍMICOS DESDE
LA ENTRADA EN VIGOR DE REACH
Interim Evaluation: Functioning of the European
chemical market after the introduction of REACH
DOC
3ª ADAPTACIÓN DEL REGLAMENTO
CLP 10-7-2012
REGLAMENTO (UE) N o 618/2012 DE LA COMISIÓN de 10 de
julio de 2012 que modifica, a efectos de su adaptación
al progreso científico y técnico, el Reglamento
(CE) n o 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre
clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y
mezclas
DOC
NUEVA DIRECTIVA SOBRE ACCIDENTES GRAVES
DIRECTIVA 2012/18/UE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO
de 4 de julio de 2012 relativa al control de los riesgos inherentes
a los accidentes graves en los que intervengan sustancias peligrosas
y por la que se modifica y ulteriormente deroga la Directiva
96/82/CE
DOC
AGENCIAS DE EEUU ACEPTAN EL METODO IN VITRO LUMI-CELL® ER
PARA DETECTAR LA CAPACIDAD ESTROGENICA 21-08-2012
Numerosas agencias y entidades estadounidenses
confirman las recomendaciones del Comite Interagencias para
la Validación
de Metodos alternativos (ICCVAM) sobre la utilidad y limitaciones
del ensayo in vitro LUMI-CELL® ER (BG1Luc ER TA) para detectar
actividad agonista o antagonista sobre el receptor estrogénico
mediante activación transcripcional in vitro. Puede
usarse como ensayo preliminar, siendo equivalente al ensayo
aceptado por la Environmental Protection Agency “OPPTS
890.1300: Estrogen Receptor Transcriptional Activation (Human
Cell Line (HeLa-9903))”. El test BG1Luc ER TA presenta
varias ventajas: (1) validación en un rango de concentraciones
más amplio de las sustancias, (2) potencial para detectar
un rango mayor de tipos de sustancias, (3) habilidad para identificar
tanto agonistas como antagonistas de receptores estrogénicos,
y (4) disponibilidad de la linea celular en más de una
fuente.
DOC
EFECTOS DE MEZCLAS EN HUMANOS 26-07-2012
El Centro Europeo de Ecotoxicología y Toxicología
de Productos Químicos (ECETOC) ha publicado el informe
TR 115 - Effects of Chemical Co-exposures at Doses Relevant
for Human Safety Assessments
DOC
CONSULTAS ABIERTAS DE LA COMISION EUROPEA
06 August - 24 September 2012
Call for expression of interest for experts on the safety of
medical devices containing DEHP [di(2-ethylhexyl) phthalate]
06 August - 24 September 2012
Call for expression of interest for experts in Potential health
effects of exposure to electromagnetic fields (EMF)
06 August - 24 September 2012
Call for expression of interest for experts in metal-on-metal
hip implants
08 August - 01 October 2012
Call for information on the safety of metal-on-metal joint
replacements with a particular focus on hip implants
08 August - 10 October 2012
Call for information on the safety of medical devices containing
nanomaterials
08 August - 01 October 2012
Call for information on the safety of medical devices containing
DEHP [di(2-ethylhexyl) phthalate
08 August - 10 October 2012
Call for information on the safety of the use of dental amalgam
and its substitutes
10 August - 10 October 2012
Call for experts on the use of dental amalgam and its substitutes
10 August - 01 October 2012
Call for experts on medical devices containing nanomaterials
14 August - 10 October 2012
Call for information on the environmental risks and indirect
health effects of mercury in dental amalgam
INFO
ETILÓMETRO
OBLIGATORIO PARA CONDUCIR EN FRANCIA 6-08-2012
Los conductores están obligados en Francia
a llevar un etilómetro homologado en el vehículo.
Con motivo de las vacaciones estivales y el incremento de españoles
que optan por viajar a Francia en su vehículo durante
el periodo estival, o bien alquilando uno en aquel país,
la DGT recuerda que están obligados, desde el 1 de julio,
a llevar en el vehículo un etilómetro homologado.
La nueva norma es aplicable
tanto a conductores franceses como a extranjeros que circulen
por territorio galo, y extensible a todo tipo de vehículos, incluidos autobuses
de pasajeros y escolares y conductores de motocicletas. Quedan
exentos de llevarlo los conductores de ciclomotores de cilindrada
inferior o igual a 50 cc y los equipados con etilómetro
antiarranque. La policía francesa puede solicitar al
conductor del vehículo presentar el etilómetro
y si carece del mismo sancionarle con una multa de 11 euros,
o de 33 en caso de impago. Según han hecho público
las autoridades francesas de tráfico, pese a que la
medida ha entrado en vigor el 1 de julio la infracción
no se denunciará hasta el 1 de noviembre de 2012. En
este periodo de transición, los agentes recordarán
dicha obligación a los conductores que todavía
no la cumplen.
INFO
AGENCIA EUROPEA PARA LA SEGURIDAD Y LA SALUD EN EL TRABAJO
6-08-2012
Todas las publicaciones de la Agencia pueden descargarse gratuitamente.
http://osha.europa.eu/
http://osha.europa.eu/es/publications
VARIAS BASES DE DATOS DE LA NATIONAL
LIBRARY OF MEDICINE (NLM) TAMBIEN PARA TELEFONOS MOVILES
CONTAMINANTES ATMOSFERICOS 30-07-2012
Once Estados Miembros, exceden los límites de emisiones
a la atmósfera bajo la Convención LRTAP.
La mayoría de las emisiones de contaminantes al aire
han caído en las dos últimas décadas en
Europa. Sin embargo, muchos Estados miembros han superado los
límites de contaminantes acordados internacionalmente
establecidos para proteger la salud humana y el medio ambiente,
según un nuevo informe de la Agencia Europea de Medio
Ambiente (AEMA). El transporte por carretera, los hogares,
las centrales eléctricas, las actividades agrícolas
y algunos sectores de la industria continúan emitiendo
cantidades significativas de contaminantes del aire.
EEA
METABOLITOS DE PLAGUICIDAS EN LA DIETA 26-07-2012
La Agencia Europea de Seguridad
Alimentaria ha publicado la PPR "Scientific Opinion
on Evaluation of the Toxicological Relevance of Pesticide
Metabolites for Dietary Risk Assessment"
EFSA
LIBRE ACCESO A LA INFORMACION CIENTIFICA EN LA UE
17-07-2012
Información científica: el acceso libre o abierto
a los resultados de la investigación impulsará la
capacidad de innovación europea.
La Comisión Europea ha indicado las medidas encaminadas
a mejorar el acceso a la información científica
producida en Europa. Un acceso más amplio y rápido
a los documentos y datos científicos facilitará a
los investigadores y a las empresas aprovechar los resultados
de la investigación financiada con fondos públicos,
lo que impulsará la capacidad de innovación
europea y dará a los ciudadanos un acceso más
rápido a las ventajas de los descubrimientos científicos.
De esta forma, Europa conseguirá una mejor rendimiento
de sus 87 000 millones de euros anuales de inversión
en I + D. Estas medidas sirven de complemento a la Comunicación
de la Comisión encaminada a
conseguir un Espacio Europeo de Investigación (EEI),
que también se ha adoptado.
Como primer paso, la Comisión hará del acceso
abierto a las publicaciones científicas un principio
general de Horizonte 2020, el programa de financiación
de la investigación y la innovación en la UE
en el período comprendido entre 2014 y 2020. A partir
de 2014, todos los artículos realizados gracias a la
financiación de Horizonte 2020 tendrán que ser
accesibles.
DOC
ECHA: NOTIFICACION DE SUSTANCIAS 25-07-2012
La base de datos de sustancias registradas de la ECHA incluye
7.530 sustancias y 30.216 informes de registro a 12-07-2012
La European Chemicals Agency ha publicado:
- Practical Guide for the notification of
substances to the Classification and Labelling Inventory.
- Guía práctica 7: Cómo
notificar sustancias al Catálogo de clasificación
y etiquetado
Doc
y también la
además de
- una nueva version de REACH-IT y plug-ins online y
- otra del Chemical Safety Assessment and Reporting Tool
(CHESAR)
PROTECCION CIVIL Y RIESGO QUIMICO 13-07-2012
Se ha publicado en España el Real
Decreto 1070/2012, de 13 de julio, por el que se aprueba
el Plan estatal de protección
civil ante el riesgo químico
PLOMO EN LA DIETA: INFORME EFSA 11-07-2012
La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria ha publicado
el informe
NUEVA ATP DE LOS METODOS ENSAYO REACH 06-07-2012
Se ha publicado el
REGLAMENTO (UE) N o 640/2012 DE LA COMISIÓN
de 6 de julio de 2012 que modifica, con vistas a su adaptación
al progreso técnico, el Reglamento (CE) n o 440/2008,
por el que se establecen métodos de ensayo de acuerdo
con el Reglamento (CE) n o 1907/2006 del Parlamento Europeo
y del Consejo, relativo al registro, la evaluación,
la autorización y la restricción de las sustancias
y preparados químicos (REACH)
Esta actualización al progreso
tecnico actualiza las siguientes directrices:
- B.42. Sensibilización cutánea:
ensayo con ganglios linfáticos locales
- B.46. Irritación cutánea in vitro:
método de ensayo con epidermis humana reconstruida
y añade los siguientes protocolos:
- B.49. Ensayo de micronúcleos en
células
de mamífero in vitro
- B.50. Sensibilización cutánea: ensayo con
ganglios linfáticos locales: DA
- B.51. Sensibilización cutánea: ensayo con
ganglios linfáticos locales: BrdU-ELISA
Doc
DIRECTIVA 2012/18/UE (es decir, SEVESO III)
Se ha publicado la DIRECTIVA 2012/18/UE DEL PARLAMENTO EUROPEO
Y DEL CONSEJO de 4 de julio de 2012 relativa al control de
los riesgos inherentes a los accidentes graves en los que intervengan
sustancias peligrosas y por la que se modifica y ulteriormente
deroga la Directiva 96/82/CE
Doc
INTERPRETACION DIRECTIVA 2010/63/EU 3-7-2012
La Comisión Europea ha preparado un nuevo documento
de consenso, en concreto de preguntas y respuestas (FAQ), para
facilitar la interpretación de la Directiva 2010/63/EU
sobre protección de los animales empleados con fines
cientificos. on
DOCS
OPINION EFSA SOBRE EL UMBRAL DE PREOCUPACION
TOXICOLOGICA 02-07- 2012
La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria
ha publicado el informe
Scientific Opinion on Exploring options for providing advice
about possible human health risks based on the concept of Threshold
of Toxicological Concern (TTC)
DOC
EL HUMO DIESEL
ES CARCINÓGENO
12-07-2012
La Agencia Internacional
de Investigación
en Cáncer, de la OMS, ha calificado los humos de los
motores Diesel como cancerígenos para los humanos (grupo
1) al considerar que existe evidencia suficiente de que la
exposición a los mismos está asociada a un incremento
del riesgo de contraer cáncer de pulmón.
Aunque en 1988 la IARC los había clasificado como probables
cancerígenos
para los humanos (grupo 2A), el grupo de expertos consideró que
las evidencias de carcinogenicidad han aumentado, especialmente
después de la publicación de un estudio sobre
la exposición a humos diesel de mineros norteamericanos
y la incidencia de cáncer de pulmón.
El grupo de trabajo no
ha modificado la clasificación
de los humos de la gasolina como probables cancerígenos
para los humanos (grupo 2A).
IARC
MÁSTER UNIVERSITARIO EN CRIMINOLOGÍA
Y CIENCIAS FORENSES
ofertado por la Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla
Información
NUEVA WEB DE LA REVISTA DE TOXICOLOGÍA
04-07-2012
En la reciente Jornada
de Docencia celebrada en la Universidad de Valencia se ha
informado de que desde hace unos meses se ha cambiado la
dirección de acceso
a través de Internet a la Revista de Toxicología, Órgano
Oficial de la Asociación Española de Toxicología,
con objeto de facilitar el envío de manuscritos por
los autores. El nuevo sistema no sólo agiliza la gestión
de los mismos sino que permite a los autores conocer la fase
concreta en que se encuentran los mismos, desde la revisión
por pares inicial hasta su publicación digital y en
papel.
Con ello, la Asociación Española
de Toxicología adapta su revista, publicada desde 1983,
a las nuevas tecnologías y facilita el acceso digital
a la mayor parte de sus artículos.
Se anima a la publicación de manuscritos
originales y a que se citen en sus publicaciones a artículos
publicados en nuestra revista.
Los trabajos se envían a través
de la web http://ojs.easyapps.es/index.php/revtoxicol
accediendo por Identificación/Login o a través
de Registro si no se ha utilizado antes. En el sistema se incluyen
por separado el texto, figuras e imágenes.
EUROPEAN CHEMICAL INDUSTRY COUNCIL LONG-RANGE RESEARCH
INITIATIVE 19-06-2012
Se ha abierto el plazo de presentación de proyectos
de investigación al Cefic-LRI Grant Openings 2012.
LRI
ENCICLOPEDIA DE LAS LINEAS CELULARES CANCEROSAS
Se ha abierto la Broad-Novartis Cancer
Cell Line Encyclopedia (CCLE), que contiene información genética y molecular,
incluyendo numero de copias de ADN, expresión de ARNm
y datos de mutación de casi 1000 lineas celuares humanas
CCLE
NORMAS DE LA OMS DE PROTECCION
FRENTE A LA RADIACIÓN
La OMS ha adoptado requerimientos internacionales
de Radiation Protection and Safety of Radiation en una
reunión conjunta de the International Atomic Energy
Agency, the International Labour Organization, the European
Commission, the Food and Agriculture Organization of the United
Nations, the Nuclear Energy Agency of the Organisation for
Economic Co-operation and Development, the Pan American Health
Organization and the United Nations Environment Programme.
BSS
INDICADORES FINALES HUMANITARIOS
Y MÉTODOS
PARA LA EVALUACIÓN EN ANIMALES DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS 28-06-2012
El Centro para Productos
Biologicos Veterinarios del Departamento de Agricultura Norteamericano
ha publicado una nueva guía sobre el uso de indicadores finales humanitarios
y métodos para la evaluación en animales de productos
biológicos
APHIS
RECONOCIDA EN FRANCIA LA ENFERMEDAD
DE PARKINSON COMO ENFERMEDAD PROFESIONAL POR EXPOSICIÓN
CRONICA A PLAGUICIDAS 4-5-2012
Ha sido reconocida en Francia
como enfermedad profesional por exposición cronica a plaguicidas (10
años) a la enfermedad de Parkinson
Article
Tableau n° 58, Créé par Décret
n°2012-665 du 4 mai 2012 - art. 1
EL GHS TAMBIEN
EN ESTADOS UNIDOS 26-3-2012
El sistema de clasificación y etiquetado
de sustancias químicas promovido por las Naciones Unidas
GHS (Global Harmonization System) ha sido incorporado también
a la legislación norteamericana. El período
transitorio se extiende hasta el 1º de junio de 2016.
OSHA
EL COSTE DE LA
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
La Agencia Europea del
Medio Ambiente revela que la contaminación atmosférica industrial le
costó a Europa hasta 169.000 millones de euros en 2009.
La contaminación atmosférica procedente
de los 10.000 complejos contaminantes más grandes de
Europa les costó a los ciudadanos entre 102.000 y 169.000
millones de euros en 2009. Esta es una de las conclusiones
contenidas en un nuevo informe de la Agencia Europea de Medio
Ambiente (AEMA), que analizó los costes de los perjuicios
para la salud y el medio ambiente ocasionados por la contaminación
atmosférica. La mitad del coste total de los daños
medioambientales, entre 51.000 y 85.000 millones de euros,
fue provocado por 191 complejos industriales.
DOC
INDICADORES DE
BIENESTAR BASADOS EN
LOS ANIMALES
La Comisión Europea ha hecho un llamamiento
para medir los indicadores de bienestar animal que deben desarrollarse
para reforzar las bases científicas de la reglamentación
europea en este campo.
EFSA
NIVELES DE PLOMO
El programa Nacional de
Toxicología de
los EEUU ha publicado la
HORIZON 2020.09-06-2012
La UE continua las consultas
de cara al lanzamiento en 2014 de Horizon 2020, que corresponde
al que hubiera sido el 8º Programa Marco de la UE
HORIZON
CORRECCIÓN
DE ERRORES Directiva 2010/63/UE 2-6-2012
Se ha publicado la Corrección de errores
de la Directiva 2010/63/UE del Parlamento Europeo y del Consejo,
de 22 de septiembre de 2010, relativa a la protección
de los animales utilizados para fines científicos
DOC
SUSTANCIAS NATURALES PREOCUPANTES EN
VEGETALES 31-05-2012
La EFSA ha publicado el
Compendium of botanicals reported to contain naturally occuring
substances of possible concern for human health when used
in food and food supplements
TRAMITE DEL RD DE PROTECCION ANIMAL18-04-2012
Se ha realizado el trámite de audiencia
por segunda vez del proyecto de Real Decreto por el que se
establecen las normas básicas aplicables para la protección
de los animales utilizados en experimentación y otros
fines científicos, por el Ministerio de Agricultura,
Alimentación y Medio Ambiente, al que REMA realizó comentarios.
SE trata de la trasposición de la Directiva 2010/63/EU.
MANIPULACIÓN
DE NANOMATERIALES
Se han publicado varios
documentos para facilitar la manipulación segura de
nanomateriales:
NIOSH
BAuA
l
DISEÑO DE
EXPERIMENTOS CON ANIMALES
Michael FW Festing estrenó en un curso
en Madrid su magnífica web para enseñar y realizar
diseños experimentales con animales aplicando mediante
tecnicas estadísticas el principio de la reducción.
http://www.3rs-reduction.co.uk/
NUEVA REGLAMENTACION DE BIOCIDAS EN LA UE 22-05-2012
Se ha publicado el
Reglamento (UE) n° 528/2012 del Parlamento Europeo y del
Consejo, de 22 de mayo de 2012 , relativo a la comercialización
y el uso de los biocidas Texto pertinente a efectos del EEE
que entra en vigor el 1-sept-2013, aunque
la ECHA asume la coordinación de la evaluación de los informes
desde un año antes.
DOC
JORNADAS
DE FORMACIÓN EN TOXICOLOGÍA Y ASAMBLEA GENERAL
DE AETOX 29-6-2012
Las Jornadas de Formación en Toxicología y Asamblea
general de AETOX- Asociación Española de Toxicología,
se celebran en la Universidad de Valencia.
Aetox
EVALUACION DE PRODUCTOS
COSMETICOS 28-5-2012
Especialización Práctica en la Evaluación
de la Seguridad y Expediente de Información sobre el
Producto Cosmético. Universidad CEU Cardenal Herrera.
Valencia
CEU
GUIA ECVAM DE BUSQUEDA DE ALTERNATIVAS 25-05-2012.
Publicación de The ECVAM Search Guide - Good Search Practice
on Animal Alternatives, de Annett J. Roi y Barbara Grune. Joint
Research Centre - Institute for Health and Consumer Protection,
en cuyo comité asesor participó Guillermo Repetto,
Presidente de REMA.
Documento
iTox URGENCIAS INTOXICACIÓN
Se acaba de publicar “iTox urgencias intoxicación”
con información clínica sobre 2500 tóxicos,
50 antídotos, técnicas de manejo del paciente
intoxicado con figuras y 15 videos, 300 Webs de interés
en toxicología, conexión directa telefónica
a Centros de Información Toxicológica de América
Latina y otras muchas opciones. Disponible para apple y android.
http://intoxicacionesonline.com/
EVALUACION CURSOS CAM
22-05-2012
El Área de Protección Animal de la Comunidad de
Madrid convoca a la Comisión Evaluadora de cursos impartidos
en materia de investigación con animales y al grupo de
trabajo dependiente del Consejo de Protección y Bienestar
Animal creado para tratar temas relacionados con los animales
utilizados en investigación, con la colaboración
de miembros de REMA.
CENTRO DE INVESTIGACIONES
MÉDICAS Y BIOTECNOLÓGICAS DE LA UNIVERSIDAD DE
CARABOBO 17-05-2012
Jornadas del XX Aniversario del Centro de Investigaciones Médicas
y Biotecnológicas de la Universidad de Carabobo, Venezuela.
Guillermo Repetto, Presidente de REMA, participa con una conferencia
sobre alternativas
EXPERIMENTACIÓN ANIMAL PARA COSMÉTICOS, ¿UNA
COSA DEL PASADO? 27-04-2012
Experimentación animal para cosméticos, ¿una
cosa del pasado?. No habrá más experimentación
animal para productos cosméticos en Europa. Entrevista
a Guillermo Repetto, Presidente de REMA. La cuestión
es cuándo se aplicará, pues la fecha límite
de marzo de 2013 fijada no parece “científicamente”
posible aún.
Web
LA UE DETECTA UNA NUEVA DROGA CADA SEMANA 26-4-2012
La Unión Europea ha detectado en 2011 la aparición
de 49 nuevas drogas, lo que supone exactamente el doble que
hace dos años, un negocio que crece "a un ritmo
sin precedentes". Esta es la principal conclusión
de un informe divulgado por el Observatorio Europeo de Drogas
y Toxicomanías (OEDT), con sede en Lisboa, y que considera
que la proliferación de sustancias psico-activas desconocidas
hasta ahora supone un nuevo "reto" para los organismos
que luchan contra el tráfico de estupefacientes.
De estas 49 nuevas drogas, 23 son de tipo sintético cannabinoide,
8 pertenecen a la categoría de "catinonas sintéticos
y otras 5 proceden de la familia de la feniletilamina, a la
que se le conoce como "droga del amor"
Entre las 13 restantes aparecen varios "derivados de drogas
controladas" así como sustancias pertenecientes
a familias químicas "relativamente nuevas o de las
que apenas habían sido encontradas hasta ahora un pequeño
número de muestras"
Publico
EMCDDA
PROYECTO DE REAL DECRETO
POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS NORMAS BÁSICAS APLICABLES
PARA LA PROTECCIÓN DE LOS ANIMALES 18-04-2012
Trámite de audiencia por segunda vez del proyecto de
Real Decreto por el que se establecen las normas básicas
aplicables para la protección de los animales utilizados
en experimentación y otros fines científicos,
por el Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio
Ambiente, al que REMA realizó comentarios.
ENSAYOS IN VITRO PARA INCLUIR EN EL PROGRAMA Tox21.
13-04-2012
El Centro Interagencias del Programa Norteamericano de Toxicología
para la Evaluación de Métodos Toxicológicos
Alternativos solicita nominaciones de ensayos in vitro para
incluir en el programa Tox21.
Esta iniciativa multiagencias pretende mejorar la evaluación
del peligro de las sustancias sobre los humanos y el medio ambiente.
Para ello usará ensayos masivos integrados automatizados
que proporcionan información de los efectos de las sustancias
en las vías biológicas de toxicidad
ICCVAM
RECOMENDACION DE EURL ECVAM DE EVALUACION DE LA CARCINOGENICIDAD
IN VITRO
14-03-2012
El Laboratorio Europeo de Referencia para Alternativas al Ensayo
con Animales (EURL ECVAM) realizó en 2012 una recomendación
sobre tres alternativas para ensayos de carcinogenicidad. En
conjunción con otros datos disponibles, estos tres ensayos
in vitro de transformación celular, que utilizan la linea
celular de fibroblastos 3T3 de ratón BALB/c y células
embrionarias de hámster (SHE), modelan varias etapas
del proceso evolutivo del cáncer, y pueden emplearse
para decidir si es necesario realizar ensayos de carcinogenicidad
(451 y 453) en animales en el contexto de la legislación
europea.
ECVAM
MASTER EN CIENCIA Y BIENESTAR
DEL ANIMAL DE LABORATORIO, DE LA UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA
08-03-2012
Guillermo Repetto, Presidente de REMA, participa en el Master
en Ciencia y Bienestar del Animal de Laboratorio, de la Universitat
Autonoma de Barcelona, con docencia sobre procedimientos alternativos
y su búsqueda en bases de datos.
11 PAÍSES EUROPEOS SOBREPASARON LOS LÍMITES DE
EMISIONES CONTAMINANTES EN EL AIRE EN 2010 22-2-2012
La AEMA - Agencia Europea del Medio Ambiente informa que 11
países europeos sobrepasaron los límites de emisiones
contaminantes en el aire en 2010 para al menos uno de los indicadores
considerados: dioxido de azufre (SO2), oxidos de nitrogeno
(NOx), compuesos orgánicos volátiles no-metano
(NMVOCs) y amoniaco (NH3).
AEMA
SENSIBILIDAD QUIMICA MÚLTIPLE. DOCUMENTO DE CONSENSO
Informe sobre Sensibilidad quimica múltiple
publicado por el Ministerio de Sanidad, Política Social
e Igualdad 4-2-2012
SQM
RIESGO INMUNOTOXICO
WHO/IPCS Guidelines for Immunotoxicity Risk Assessment of Chemicals
OMS
INVENTARIO ECHA DE CLASIFICACIÓN Y ETIQUETADO DE COMPUESTOS
QUÍMICOS 13-02-2012
La Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos
(ECHA) ha hecho publico el Inventario de Clasificación
y Etiquetado de compuestos químicos en el mercado de
la UE. Se convierte en la mayor fuente de información
de libre acceso sobre compuestos químicos, ya que contiene
información de más de 90.000 sustancias recogida
por la ECHA de los registros de acuerdo con el REACH y las notificaciones
según el CLP.
The
Public C&L Inventory
TOXNET EN MOVILES 13-2-2012
La Biblioteca Nacional de Medicina Norteamericana informa de
que ahora puede accederse a TOXNET desde todos los tipos de
telefonos móviles. Se trata de una interfase web optimizada
para el acceso mediante dispositivos móviles a las bases
de datos de TOXNET, que incluyen toxicología, compuestos
peligrosos, salud ambiental y áreas relacionadas.
Toxnetmovil
REVISTA DE TOXICOLOGÍA NÚMERO 2 DEL VOLUMEN 11
7-2-2012
Se encuentra disponible en la página web de la Asociación
Española de Toxicología el número 2 del
volumen 11 de la Revista de Toxicología.
REVTOXICOL
LÍMITES DE EXPOSICIÓN PROFESIONAL PARA AGENTES
QUÍMICOS 2012
Se han publicado los Límites de Exposición Profesional
para Agentes Químicos adoptados por el Instituto Nacional
de Seguridad e Higiene en el Trabajo para el año 2012
Límites
de exposición profesional para agentes químicos
2012
INVENTARIO
DE EMISIONES CONTAMINANTES 2010 EN TOXMAPP 26-1-2012
Toxmapp incluye el inventario de emisiones contaminantes 2010
TOXMAP
LA
CONTAMINACIÓN CRECIÓ UN
16% EN ESTADOS UNIDOS EN 2010. 5-01-2012
La Agencia
de Protección Ambiental norteamericana
(EPA) publicó su informe anual sobre productos tóxicos
en el que analiza las sustancias químicas emitidas y otras
sustancias que afectan al aire, la tierra y el agua, así como
información relativa a la gestión de residuos y
la contaminación en el país.
El informe
indica que en el año 2010 se
emirieron 1,78 millones de toneladas de compuestos químicos
tóxicos, un 16 por ciento más que en 2009, debido
sobre todo al sector de la minería. Hay otros sectores
que también registraron aumentos en las emisiones tóxicas
en 2010, incluyendo las industrias químicas y de metales
primarios.
Por el contrario,
las emisiones atmosféricas
disminuyeron un 6% respecto a 2009, siguiendo la tendencia observada
en los últimos años.
En cuanto
a la contaminación
detectada en las aguas superficiales, aumentó un 9%, y
los vertidos en la tierra aumentaron un 28 por ciento, evolución
que la EPA achaca principalmente a la minería de metales.
TRI
RENOVACION PAGINA WEB DE AETOX 9-1-2012
La Asociación Española de Toxicología
ha renovado su página web
AETOX
PROYECTO
DE REAL DECRETO DE PROTECCIÓN
DE LOS ANIMALES 20-12-2011.-
La Red Española para el Desarrollo
de Métodos Alternativos a la Experimentación Animal
-REMA ha aportado comentarios al Proyecto de Real Decreto por
el que se establecen las Normas Básicas Aplicables para
la Protección de los Animales Utilizados en Experimentación
y Otros Fines Científicos, como trasposición de
la Directiva 2010/63/UE, en el trámite de audiencia del
Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino.
REMA
PRIMER DISRUPTOR ENDOCRINO CLASIFICADO
COMO SUSTANCIA EXTREMADAMENTE PREOCUPANTE 15/12/2011
La Agencia
Europea de Sustancias y Preparados Químicos
(ECHA) informa de que el Comité de Estados miembros (MSC)
ha acordado por unanimidad la identificación de doce sustancias
extremadamente preocupantes (SVHCs). Estas se añadirán
a la lista de candidatas que pueden ser objeto de autorización.
El Comité también expresó su acuerdo sobre
el proyecto de recomendación de la ECHA para añadir
nuevas sustancias a la lista de la autorización y llegó a
un acuerdo sobre cuatro decisiones de proyecto de evaluación
de expediente.
El Comité de los Estados miembros identificó doce
nuevas sustancias extremadamente preocupantes (SVHCs): nueve
por procedimiento escrito, y tres en su reunión del 7-9
de diciembre 2011. Entre estas sustancias, la sustancia 4-tert-octilfenol
fue identificada como un SVHCs, debido a sus propiedades de alteración
endocrina causantes de efectos graves para el medio ambiente.
Estos son potencialmente tan graves que han sido consideradas
como causantes de un nivel de preocupación equivalente
a las de otros SVHCs, tales como: carcinógenas, mutágenas
o tóxicas para la reproducción (CMR), persistentes
bioacumulativas y tóxicas (PBT) o muy persistentes y muy
Bioacumulativas (vPvB) propiedades.
Todos estos doce SVHCs se incluyen en la actualización
de la lista de candidatos junto con ocho otras sustancias.
ECHA
EL
UNEP/PNUMA PUBLICA UNA GUÍA PARA AYUDAR
A LA IMPLEMENTACIÓN DEL SAICM
El Programa
de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (UNEP/PNUMA)
ha publicado la primera versión
de una guía internacional para el control de productos
químicos, para facilitar la aplicación de su enfoque
estratégico para la Gestión de Químicos
a Nivel Internacional (SAICM).
GUIA
EFSA:
ESTUDIOS DE TOXICIDAD DE 90 DÍAS
EN ROEDORES DE ALIMENTOS Y PIENSO 7-12-2011
La Autoridad
Europea de Seguridad Alimentaria - EFSA publica una guía general sobre la realización
de estudios de toxicidad de 90 días en roedores por vía
oral de alimentos y pienso.
Se prestará apoyo a los solicitantes en la realización
de los ensayos de alimentación en relación con
las solicitudes de nuevos alimentos y nuevos alimentos y piensos
derivados de organismos genéticamente modificados.
EFSA
EVALUACIÓN
DE CARCINOGENICIDAD IN VITRO 07-12-2011
Consulta
pública sobre el borrador de la
recomendación de de ECVAM sobre el ensayo de transformación
celular utilizando células embrionarias de hamster sirio
(SHE) y la linea celular BALB/c 3T3 de fibroblastos de ratón
para evaluación de carcinogenicidad in vitro
Más
información.
PUNTOS DE CONTACTO DE LOS ESTADOS MIEMBROS
PARA LA DIRECTIVA 2010/63/EU 07-12-2011.-
La Comisión Europea ha publicado la lista
de los Puntos de Contacto de los Estados Miembros para la Directiva
2010/63/EU, que designa para España a la DG de Recursos
Agricolas y Ganaderos, Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural
y Marino. Más
información.
INFORME DE ACTIVIDADES
REMA 22-11-2011
La Red Española para el Desarrollo de Métodos
Alternativos a la Experimentación Animal ha publicado
su informe de actividades 2010-2011. Más
información.
http://www.remanet.net/
INFORME 2011 del PROYECTO AXLR8 15-11-2011
Está disponible la publicación "Alternative
Testing Strategies: Progress Report 2011 & AXLR8-2 Workshop
Report on 'A Roadmap to Innovative Toxicity Testing". Más
información.
DOCUMENTO EPA
DE ORIENTACIÓN PARA EVITAR EL EMPLEO
DE MAMÍFEROS EN LOS ENSAYOS DE TOXICIDAD AGUDA 09-11-2011
Oficina de la EPA de Programas
de Pesticidas ha publicado en su página web un documento de orientación para
la renuncia de datos de toxicidad aguda de mamíferos para
las pruebas de pesticidas técnicos ingredientes activos
y formulaciones de plaguicidas.
EPA
CONSULTA DE LA ECHA SOBRE LA CLASIFICACION
DEL FORMALDEHIDO 7--11-11
La Agencia
Europea de Sustancias y Preparados Químicos
(ECHA) abre una consulta en relación con la clasificación
del Formaldehido de acuerdo con la Regulación CLP (EC)
No 1272/2008
RAC
ACTUALIZACIONES / NUEVAS DIRECTRICES DE
ENSAYO DE LA OCDE 28-07-2011
La Organización para la Cooperación
y el Desarrollo Económico ha publicado las siguientes
actualizaciones / Nuevas directrices de ensayo
Test No. 443: Extended One-Generation Reproductive Toxicity Study
Test No. 456: H295R Steroidogenesis Assay
Test No. 488: Transgenic Rodent Somatic and Germ Cell Gene Mutation
Assays
Test No. 417: Toxicokinetics
Test No. 201: Freshwater Alga and Cyanobacteria, Growth Inhibition
Test
Test No. 234: Fish Sexual Development Test
OCDE
12th ecopa ANNUAL WORKSHOP 11-11-11
12th ecopa Annual Workshop,
The Future of the 3Rs – From
Innovation to Validation, organizado por REMA, Madrid 11-11-2011.-
REMA
TERMINOLOGÍA
DE LA DIRECTIVA 2010/63/EU 07-11-2011
La Comisión Europea ha publicado un documento
sobre Interpretación y terminología de la Directiva
2010/63/EU, consensuado por los los Puntos de Contacto de los
Estados Miembros el 07-10-1011. Más
información.
RED DE LABORATORIOS PARA VALIDACION 14-10-2011
El Centro
Europeo para la validación de
Métodos Alternativos - ECVAM ha abierto un proceso
para establecer una red de laboratorios interesados en colaborar
en los procedimientos de validación de métodos
alternativos a la experimentación con animales vivos.
Más
información.
CONVENIO DE COLABORACIÓN ENTRE REMA Y EL MINISTERIO
DE MEDIO AMBIENTE, Y MEDIO RURAL Y MARINO 13-10-2011
Firma de
un Convenio de Colaboración entre
el Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino, y REMA,
para la cooperación sobre alternativas a los animales
destinados a la experimentación y otros fines científicos. Más
información
40 YEARS OF CHEMICAL SAFETY AT THE OECD
En 2011 se celebró el 40 º aniversario del trabajo
sobre seguridad química en la OCDE. Desde el inicio de
los trabajos en seguridad química en 1971 se ha ampliado
desde el trabajo al programa de Medio Ambiente, Salud y Seguridad
(EHS), que hoy incluye el trabajo sobre productos químicos,
plaguicidas y biotecnología.
OECD
1500 SUBSTANCIAS NO SE REGISTRARON EN
EL PRIMER PLAZO 21/09/2011
La Agencia Europea de
Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA)
publica un análisis de 1500 substancias que estaba previsto
registrar pero que no lo fueron en el primer plazo. Representan
el 30 % de las previstas.
ECHA
NUEVA LEY DE RESIDUOS 29-7-11
Se ha publicado la Ley
22/2011, de 28 de julio, de residuos y suelos contaminados,
que es la transposición al estado
español de la Directiva 2008/98/CE o Directiva
marco de residuos
BOE
REVISTA DE TOXICOLOGÍA Vol 28 (1) 2011
Se ha publicado el Vol.
28 Nº 1 de 2011
de la Revista de Toxicología, con toda la información
relativa al XIX Congreso Español de Toxicología,
celebrado en Vigo entre los días 26 y 28 de julio de 2011,
disponible en
Revista
de Toxicología
MESA REDONDA SOBRE ALTERNATIVAS. VIGO 27-07-2011.-
La prohibición del ensayo de ingredientes cosméticos
en animales en 2013, mesa redonda organizada por GTEMA/AETOX
en colaboración con REMA y STANPA en el XIX Congreso Español
de Toxicología, en Vigo
aetox
TOXINA BOTULINICA 24-06-2011
La FDA Norteamericana acepta un ensayo
in vitro utilizando células,
para la evaluación de la estabilidad y potencia de la
toxina botulínica (BOTOX® (onabotulinumtoxinA) y BOTOX® Cosmetic).
LEY
DE NUTRICIÓN Y SEGURIDAD ALIMENTARIA 6-07-11
Ley 17/2011, de 5 de julio, de seguridad
alimentaria y nutrición,
viene a complementar y ordenar las regulaciones existentes en
España y que tienen incidencia en los aspectos referidos
a la seguridad alimentaria y la nutrición, por lo que
en modo alguno pretende incidir en aspectos de la seguridad de
los alimentos ya abordados.
BOE
(BUEN) FUNCIONAMIENTO DE LOS REGLAMENTOS REACH Y CLP 30-06-2011
Informe preparado por la Agencia Europea
de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA) para la Comisión
Europea sobre el funcionamiento de estos dos Reglamentos hasta
la fecha.
En sus inicios, los críticos temían que REACH fuera
demasiado ambicioso: era complejo, asignaba grandes responsabilidades
a la industria y establecía plazos exigentes para la industria
y los legisladores. El principal mensaje de la ECHA es que los
reglamentos REACH y CLP funcionan eficazmente y que los diversos
agentes responsables del trabajo están respondiendo como
se les exige. En gran parte, el éxito de la legislación
puede atribuirse a la efectiva colaboración entre los
agentes clave (industria, otras partes interesadas, los Estados
miembros, la Comisión Europea y la Agencia).
Resumen
USO DE ALTERNATIVAS A LOS ENSAYOS CON ANIMALES EN VIRTUD
DEL REGLAMENTO REACH 30-06-2011
La Agencia Europea de Sustancias y Mezclas
Químicas (ECHA)
ha analizado la forma en que las empresas proporcionan la información
sobre las propiedades de sus sustancias en los expedientes de
registro que presentan. El análisis muestra que se están
utilizando las alternativas a los ensayos con animales propuestas
por la ECHA y que los solicitantes de registro, hasta la fecha,
no están llevando a cabo ensayos innecesarios.
Los solicitantes de registro hacen el máximo uso de las
opciones que REACH pone a su disposición como alternativas
a la realización de nuevos ensayos con animales vertebrados.
Los solicitantes de registro utilizaron principalmente estudios
previos con animales que ya habían sido realizados antes
de REACH. El segundo medio más utilizado para cumplir
los requisitos de información fue el de predecir las propiedades
de las sustancias por extrapolación (comparar una sustancia
con otra similar de la cual de disponga de datos).
Resumen:
NUEVO PORTAL DE LA ECHA PARA INSPECTORES DEL REACH Y
CLP 28-06-2011
EL nuevo REACH Information Portal for
Enforcement (RIPE) permite el acceso de los inspectores a la
información clave aportada
por las empresas a la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas
Químicas para facilitar la implementacion del REACH y
CLP
Info
LA ECHA CONSIGUE EL CIERRE DE LA BASE DE DATOS DE EUGACHEM 14-6-2011
la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas
Químicas detectó en
2009 que la compañía Eugachem estaba
vendiendo información aportada en los prerregistros, obtenida
a través de otra empresa que había prerregistrado
las sustancias.
EUGACHEM
INSUFICIENTE INNOVACIÓN
EN LA UE 9-6-11
La innovación en la UE necesita mejoras
sustanciales en muchos campos para que la Estrategia Europa 2020
aporte un crecimiento sostenible e inteligente, según
el informe de competitividad de la Unión por la Innovación
2011.
Info
REQUISITOS REACH PARA LAS SUSTANCIAS
CONTENIDAS EN ARTÍCULOS 06-6-11
Nueva Guía ECHA / la Agencia Europea de Sustancias y
Mezclas Químicas revisada sobre requisitos para las sustancias
contenidas en artículos
GUIA
3ª REUNIÓN REGIONAL DE AMÉRICA LATINA
Y EL CARIBE (ALC) SOBRE EL ENFOQUE ESTRATÉGICO PARA
LA GESTIÓN DE LOS PRODUCTOS QUÍMICOS A NIVEL
INTERNACIONAL (SAICM) 2-6-11
La tercera Reunión Regional de América Latina
y el Caribe (ALC) sobre el Enfoque Estratégico para la
Gestión de los Productos Químicos a Nivel Internacional
(SAICM) se reunió en la Ciudad de Panamá, Panamá,
el jueves 2 y viernes 3 de junio de 2011. La celebración
de dicha reunión fue solicitada por los participantes
que asistieron a la segunda reunión regional de ALC, la
cual se llevó a cabo en marzo de 2010, para preparar la
primera reunión del Grupo de Trabajo de composición
abierta (GTCA) del SAICM prevista para noviembre de 2011. El
GTCA es un órgano subsidiario de la Conferencia Internacional
para la Gestión de los Productos Químicos (ICCM)
encargado de examinar la aplicación, desarrollo y mejora
del SAICM en el período entre Conferencias, y de preparar
proyectos de decisiones o resoluciones para su posible adopción
por la Conferencia.
Durante la tercera Reunión Regional de ALC participaron
46 participantes de 21 países en representación
del gobierno y la academia, así como representantes de
agencias de la ONU, organismos regionales y subregionales, y
de las organizaciones no gubernamentales (ONG).
El jueves, los participantes discutieron los preparativos para
de la primera reunión del Grupo de Trabajo de composición
abierta, las propuestas de nuevas adiciones al Plan de Acción
Mundial, cuestiones relacionadas con la salud, las nuevas cuestiones
normativas, y los recursos financieros y técnicos para
la aplicación. El viernes, los participantes discutieron
el plan de aplicación regional, las relaciones entre los
convenios sobre productos químicos y los desechos, el
intercambio de información y cooperación científica
y técnica, el Centro de Intercambio de Información
del Enfoque Estratégico, actividades y presupuesto de
la Secretaría, y los preparativos para la Conferencia
de las Naciones Unidas sobre el Desarrollo Sostenible (UNCSD
o “Río+20”). Se adoptaron cinco resoluciones
sobre: el financiamiento para la aplicación del SAICM;
la estrategia del sector salud; plomo en la pintura; la nanotecnología
y los nanomateriales manufacturados; y las sustancias peligrosas
dentro del ciclo de vida de los equipos eléctricos y electrónicos.
Info
LEY DE LA CIENCIA, LA TECNOLOGÍA Y LA INNOVACIÓN 02-06-11
La Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia,
la Tecnología
y la Innovación ha sido publicada en el BOE.
Info
LA IARC CLASIFICA A LOS CAMPOS DE RADIOFRECUENCIA COMO POSIBLEMENTE
CARCINÓGENOS EN HUMANOS 31-5-11
El 31 de mayo de 2011 en Lyon, Francia, la OMS y la Agencia
Internacional de Investigación sobre el Cáncer
(IARC) realizó una conferencia en la que presento
sus últimos estudios sobre campos electromagnéticos.
En el documento presentado, ha clasificado a los campos
electromagnéticos de radiofrecuencia como posible carcinógenos
para los seres humanos (Grupo 2B), basado en un mayor riesgo
de glioma, tumor cerebral maligno, asociado al uso de teléfonos
móviles.
Estas evaluaciones se publicarán en el volumen 102 de Monografías
de la IARC, que será el quinto volumen de esta serie para centrarse
en los agentes físicos, Tomo 55 (radiación solar), Volumen 75 y
Volumen 78 sobre las radiaciones ionizantes (rayos X, rayos gamma, neutrones-nucleidos
de radio), y Volumen 80 en las radiaciones no ionizantes (extremadamente de
baja frecuencia de los campos electromagnéticos) .
IARC
Lancet
EVALUACIÓN PRELIMINAR DE
LA RELEVANCIA REGULADORA 25-05-11
Se ha celebrado la 1ª Reunión de los Puntos de Contacto
Nacionales sobre Alternativas a la Experimentación animal,
responsables de la Red Europea de Evaluación Preliminar
de la Relevancia Reguladora (PARERE), Comisión Europea,
en el JRC, Ispra, Italia, siendo representada España por
Pilar León (MARM), acompañada por Guillermo Repetto,
Presidente de REMA.
ALTERNATIVAS EN LA EVALUACIÓN DE COSMÉTICOS 23-05-2011
Se ha publicado el informe requerido por
la Comisión
Europea sobre la disponibilidad de métodos alternativos
en la evaluación de Productos Cosméticos en la
fecha de su prohibición 2013, en el que participaron Pilar
Prieto y Guillermo Repetto.
Info
LÍMITES DE EXPOSICIÓN PROFESIONAL PARA AGENTES
QUÍMICOS 2011
Se han publicado los Límites de Exposición Profesional
para Agentes Químicos adoptados por el Instituto Nacional
de Seguridad e Higiene en el Trabajo para el año
2011.
La constitución por el INSHT en 1995 de un grupo de trabajo
sobre Valores Límite de Exposición Profesional
permitió la publicación de un primer documento
en 1999, seguido por actualizaciones anuales para hacer frente,
a medio plazo, a la obligación que la Directiva
98/24/CE imponía a los Estados miembros de establecer
límites de exposición profesional nacionales.
La transposición de esta Directiva al ordenamiento jurídico
español mediante el Real
Decreto 374/2001, que deroga los límites de exposición
del Reglamento de Actividades Molestas, Insalubres, Nocivas y
Peligrosas (RAMINP) y considera los publicados por el INSHT como
los valores de referencia apropiados para los agentes químicos
que carezcan de valores límite reglamentarios, constituye,
de hecho, un mandato al Instituto para continuar con esta labor,
actualizando periódicamente sus límites para mantenerlos
adaptados al progreso científico y técnico.
Límites
2011
DISRUPTORES ENDOCRINOS 19-05-11
NICEATM-ICCVAM publica el informe de revisión del método
para detectar potenciales disruptores endocrinos mediante activación
transcripcional in vitro del receptor estrogénico, denominado
LUMI-CELL ER® (BG1Luc ER TA).
INFO
LOS COMPUESTOS QUÍMICOS
EN SEGUNDO LUGAR EN RIESGOS PARA EL CONSUMIDOR 12-5-11
La Comisión Europea informa de que los compuestos químicos
se encuentran en segundo lugar (19% de las notificaciones, tras
el 26% de 2009) de los productos de consumo con riesgo de acuerdo
con las notificaciones en 2010 a Rapex, el sistema de alerta
para productos no alimentarios.
RAPEX
ESTRATEGIAS FRAME REDUCCION USO ANIMALES 04-05-2011
Se publica el Diagrama de Planificación Estratégica
para Reducir el Uso de Animales en Ciencia Biomédica-
FRAME- Fundación para la Sustitución de los Animales
en la Experimentación Biomédica, ahora en español.
FRAME
GUÍA SOBRE RADIACIONES
OPTICAS ARTIFICIALES
La UE ha publicado una guía para la buena práctica
en la implementación de la DIRECTIVA 2006/25/CE DEL PARLAMENTO
EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 5 de abril de 2006, sobre las disposiciones
mínimas de seguridad y de salud relativas a la exposición
de los trabajadores a riesgos derivados de los agentes físicos
(radiaciones ópticas artificiales) (decimonovena Directiva
específica con arreglo al artículo 16, apartado
1, de la Directiva 89/ 391/CEE)
GUIA
ENTRADA EN VIGOR DE LA SEGUNDA
ADAPTACIÓN DEL
CLP 19-04-11
Entra en vigor la segunda Adaptacion al
Progreso Tecnico (2nd
ATP) de la normativa CLP. El CLP o Reglamento CLP es el Reglamento
(CE) nº 1272/2008 sobre clasificación, etiquetado
y envasado de sustancias y mezclas, y por el que se modifican
y derogan las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y se modifica
el Reglamento (CE) nº 1907/2006 (REACH).
Los principales cambios se basan en la 3ª revisión
del GHS e incluyen la introducción de nuevas clases de
peligro (peligro para la capa de ozono) y subcategorías
para las clases de sensibilización respiratoria y dérmica,
más la modificación de los criterios de clasificación
para la toxicidad crónica en el medio ambiente acuático.
TOXICOLOGÍA LABORAL
Publicacion en internet del libro Toxicología
Laboral. Criterios para el monitoreo de la salud de los trabajadores
expuestos a sustancias químicas peligrosas, de Nelson
Albiano, Editor: SRT, 2011
Libro
RECOMENDACIONES DE CONSUMO DE PESCADO PARA POBLACIONES
SENSIBLES DEBIDO A LA PRESENCIA DE MERCURIO -AESAN 14-4-11
La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición
ha publicado unas Recomendaciones de consumo de pescado para
poblaciones sensibles debido a la presencia de mercurio.
Se recomienda precaución a las mujeres embarazadas o
que puedan llegar a estarlo, mujeres en fase de lactancia y a
niños de corta edad (entre 1 y 30 meses). A este grupo
de población se recomienda consumir una amplia variedad
de pescados, evitando consumir las especies más contaminadas
con mercurio cuyo consumo debe limitarse.
Las recomendaciones para el consumo de Pez espada, Tiburón,
Atún rojo (Thunnus thynnus: especie grande, normalmente
consumida en fresco o congelada y fileteada) y Lucio son las
siguientes:
- Mujeres en edad fértil, embarazadas o en período
de lactancia. Evitar el consumo
- Niños < 3 años. Evitar
el consumo
- Niños 3-12 años.
Limitar a 50 gr/semana o 100gr/ 2 semanas. (No consumir ningún
otro de los pescados de esta categoría en la misma semana.
Tanto la “Opinión
sobre el mercurio y metil-mercurio en productos alimenticios” de
la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), como
la nota informativa sobre “ Metil-mercurio
en pescado y productos pesqueros” de la Dirección
General de Sanidad y Consumo (DGSANCO) de la Comisión
Europea, que contenía recomendaciones de consumo para
los grupos más vulnerables de población (mujeres
en edad fértil, embarazadas o en período de lactancia
y niños), sirvieron de base a la Agencia Española
de Seguridad Alimentaria y Nutrición para publicar una Nota
informativa sobre mercurio y metil-mercurio en productos pesqueros en
2008, que ahora se actualiza.
Info
RECOMENDACIONES DE CONSUMO POR LA PRESENCIA DE NITRATOS
EN HORTALIZAS -AESAN 14-4-11
Teniendo en cuenta las conclusiones de
EFSA sobre nitratos en hortalizas, así como los hábitos de consumo y las
recomendaciones de los pediatras en España, la Agencia
Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición hace
las siguientes recomendaciones de consumo con el objetivo de
disminuir la exposición a nitratos en las poblaciones
sensibles (bebés y niños de corta edad):
- Se recomienda, por precaución, no incluir las espinacas
ni las acelgas en sus purés antes del primer año
de vida. En caso de incluir estas verduras antes del año,
procurar que el contenido de espinacas y/o acelgas no sea mayor
del 20% del contenido total del puré.
- No dar más de una ración de espinacas y/o acelgas
al día a niños entre 1 y 3 años.
- No dar espinacas y/o acelgas a niños
que presenten infecciones bacterianas gastrointestinales.
- No mantener a temperatura ambiente
las verduras cocinadas (enteras o en puré). Conservar en frigorífico
si se van a consumir en el mismo día, si no, congelar.
Conviene recordar que cuando se comparan
los riesgos/beneficios de la exposición de nitratos por el consumo de hortalizas
prevalecen los efectos beneficiosos reconocidos por su consumo.
En cualquier caso, una alimentación variada y equilibrada
es una de las bases de una alimentación adecuada y saludable.
El Panel de Contaminantes de la cadena alimentaria de EFSA publico
en 2008 una declaración
relativa a los posibles efectos en la salud de los lactantes
y niños de corta edad por la presencia de nitratos en
algunas hortalizas de hoja, como las espinacas y la lechuga.
La declaración complementa una opinión
científica sobre “nitratos en vegetales”,
donde se comparaban los riesgos y beneficios del consumo de verduras
y hortalizas.
El Panel de EFSA afirmo que los niveles de nitratos en lechuga
no representan un riesgo para los niños. En el caso de
las espinacas la situación es diferente; EFSA ha estudiado
dos escenarios distintos de exposición y ha llegado a
las siguientes conclusiones:
- Lactantes (bebés de 3 a 12 meses): Es poco probable
que el consumo de espinacas sea una preocupación para
la salud, teniendo en cuenta que éstas formarían
parte de la dieta como uno de los ingredientes del puré para
bebés entre 6 y 12 meses. Sin embargo, EFSA reconoce
que habría un riesgo en el caso de que se diese más
de una ración de puré con espinacas al día
(considerando que las espinacas constituyen el 50% del contenido
de dicho puré).
- Niños de 1 a 18 años: EFSA ha estudiado tres
grupos de población de niños (1-3, 4-6 y ≥7
años), en los que las espinacas ya se pueden llegar
a consumir como una ración completa, y ha determinado
que la mayor exposición a nitratos se da en el segmento
de 1 a 3 años. En este grupo no se descarta la ausencia
de riesgo en situaciones extremas, como aquella en la que se
combinan un alto consumo de espinacas con la presencia de niveles
altos de nitratos en las mismas.
AESAN
RECOMENDACIONES DE CONSUMO DE
CRUSTÁCEOS PARA
REDUCIR LA EXPOSICIÓN DE CADMIO 14-4-11
La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición
hace las siguientes recomendaciones de consumo de crustáceos
para reducir la exposición de cadmio. Se recomienda limitar,
en la medida de lo posible, el consumo de la carne oscura de
los crustáceos, localizada en la cabeza, con el objetivo
de reducir la exposición de cadmio.
La Dirección General de Sanidad y Protección de
los Consumidores (DGSANCO) de la Comisión Europea ha publicado
en su página web una nota
informativa sobre “Cadmio en crustáceos”,
instando a los Estados miembros donde hay un consumo elevado
de este marisco entero a hacer recomendaciones de consumo debido
al elevado contenido de este metal pesado en ciertas partes del
animal.
Para más información pueden consultar la Opinión
científica de Cd en alimentos emitida por la Autoridad
Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) en marzo de 2009.
EFSA
AESAN
MODELOS IN VIVO Y ALTERNATIVAS
EN INVESTIGACIÓN
BIOMÉDICA 05-04-2011
Se celebra la V Jornada REMA. Modelos
in vivo y alternativas en investigación biomédica. Perspectivas ante el
nuevo marco legal europeo. Pamplona. Facultad de Farmacia de
la Universidad de Navarra. Más información (Se
incluyen las presentaciones)
Info
INTOXICACION POR PLOMO EN LA INFANCIA
Se ha publicado en internet el libro Childhood lead poisoning,
World Health Organization, 2010
Libro
NUEVA GUIA ECHA DE CLASIFICACION Y ETIQUETADO CLP 4-11
La Agencia Europea de Sustancias y Mezclas
Químicas ha
preparado una nueva edicion de la Guia de Orientación
sobre la aplicación de los criterios del CLP, que proporciona
los principios generales de clasificación y etiquetado
del Reglamento CLP así como una orientación detallada
sobre los criterios de clasificación y etiquetado de sustancias
y mezclas segun la Regulacion (EC) No 1272/2008
ECHA
REGISTRO EUROPEO DE EMISIONES Y TRANSFERENCIAS DE CONTAMINANTES E-PRTR 2-5-11
Se ha actualizado el Registro Europeo
de Emisiones y Transferencias de Contaminantes (E-PRTR). Es
un nuevo registro a escala europea que ofrece fácil acceso a la información medioambiental
clave procedente de los complejos industriales en los Estados
miembros de la Unión Europea, Islandia, Liechtenstein
y Noruega. Sustituye y mejora el anterior Registro Europeo de
Emisiones Contaminantes (EPER).
Este nuevo registro contiene la información notificada
anualmente por aproximadamente 24 000 complejos industriales
que comprenden 65 actividades económicas en toda Europa.
En él se informa de las cantidades de contaminantes emitidas
a la atmósfera, el agua y el suelo por cada complejo,
así como de los residuos transferidos fuera del emplazamiento
y de los contaminantes liberados en las aguas residuales a partir
del año 2007. Las sustancias de las que se informa se
recogen en una lista de 91 contaminantes clave, entre los que
se encuentran metales pesados, pesticidas, gases de efecto invernadero
y dioxinas. Ahora también están disponibles algunos
datos sobre las emisiones procedentes de fuentes difusas. Este
tipo de información se irá mejorando paulatinamente.
El registro contribuye a la transparencia
y la participación
del público en el proceso de toma de decisiones en relación
con el medio ambiente. Gracias a él, la Comunidad Europea
aplica el Protocolo PRTR de la UNECE (Comisión Económica
de las Naciones Unidas para Europa ) acordado en el marco del
Convenio de Aarhus sobre el acceso a la información, participación
del público en las decisiones y acceso a la justicia en
asuntos medioambientales.
E-PRTR
ALTOS EN MERCURIO 14-4-11
El contenido de mercurio en sangre de
los españoles es
entre 6 y 10 veces más alto que la media de Alemania y
Estados Unidos y puede afectar al desarrollo mental del feto
así como producirle alteraciones en su sistema nervioso,
por lo que un grupo de expertos considera que "habría
que tomar medidas para bajar sus niveles medios" en las
mujeres embarazadas, según los resultados preliminares del
estudio sobre 'Presencia y Vigilancia de Contaminantes Químicos'.
El estudio ha sido realizado por el Instituto de Salud Carlos
III, y, según ha explicado la investigadora científica
de este organismo y responsable del proyecto, Argelia Castaño,
durante la presentación de 'Bioambient.es', los
principales contaminantes químicos que acumula el hombre
son el mercurio, el cadmio y el plomo, además de varios
bifenilos policlorados.
La investigación se ha efectuado entre 2008 y 2010 a más
de 1.900 voluntarios, que representan a la población adulta
española de entre 16 y 65 años de edad de 12 áreas
geográficas y a lo largo de cuatro periodos de muestreo
en varios sectores laborales: servicios, económico, agrario,
industrial y construcción, a los que se ha tomado muestras
de sangre, orina y pelo.
EVALUACIÓN OCULAR IN VITRO
EN EEUU
Las agencias reguladoras norteamericanas
aceptan las recomendaciones de ICCVAM (Interagency Coordinating
Committee on the Validation of Alternative Methods) sobre estrategias
y métodos de
evaluación ocular
NTP
ICCVAM recommendations
EL BISFENOL A, PROHIBIDO PARA FABRICAR BIBERONES A BASE
DE POLICARBONATOS PARA LACTANTES 25-3-11
Se prohíbe el uso del bisfenol A en la fabricación
de biberones a base de policarbonato para lactantes de acuerdo
con la Orden PRE/628/2011, de 22 de marzo, por la que se modifica
el Anexo II del Real Decreto 866/2008, de 23 de mayo, por el
que se aprueba la lista de sustancias permitidas para la fabricación
de materiales y objetos plásticos destinados a entrar
en contacto con los alimentos y se regulan determinadas condiciones
de ensayo.
La prohibición que se adopta en esta Orden, que es la
transposición de la Directiva Europea, Directiva
2011/8/UE de la Comisión de 28 de enero de 2011, que modifica
la Directiva 2002/72/CE por lo que se refiere a la restricción
del uso de bisfenol A en biberones de plástico para lactantes
y que solo se refiere a la fabricación de biberones para
lactantes, se hace aplicando el principio de precaución
o cautela establecido en la legislación comunitaria. Esta
prohibición entra en vigor el 26 de marzo de 2011 e implica
el fin de la comercialización de los biberones que contienen
bisfenol A.
El bisfenol A es un producto químico que se utiliza desde
hace muchos años para la fabricación de policarbonatos.
El policarbonato es un tipo de plástico rígido
y transparente que se emplea en envases de alimentos como botellas
retornables de bebidas, biberones, vajilla (platos y tazas) y
recipientes. Como todos los materiales que entran en contacto
con los alimentos pueden ceder a los mismos pequeñas cantidades
de sus componentes y ser ingeridos. En el caso de los biberones
a base de policarbonato, cuando se calientan, en determinadas
condiciones, pequeñas cantidades de bisfenol A pueden
migrar al agua que se utiliza para preparar el biberón.
El principio de precaución se ha aplicado debido a que
los posibles efectos toxicológicos pueden tener un impacto
mayor en el organismo en desarrollo y que los lactantes entre
3 y 6 meses alimentados con biberones de policarbonato son los
más expuestos al bisfenol A. Además, existen en
el mercado de la UE otros materiales plásticos que no
contienen bisfenol A y que se utilizan también en la fabricación
de biberones para lactantes.
Según lo manifestado por los fabricantes, desde hace aproximadamente
1 año no se están produciendo biberones de policarbonato
con bisfenol A en España y se han sustituido por otros
materiales plásticos, que no contienen bisfenol A, y por
otros materiales como el vidrio.
AESAN
DETECCIÓN DE BIOTOXINAS
MARINAS EN MOLUSCOS BIVALVOS VIVOS
Se ha publicado el Reglamento (UE) Nº 15/2011
de la Comisión,
de 10 de enero de 2011 por el que se modifica el Reglamento (CE)
n o 2074/2005 en lo relativo a los métodos de análisis
reconocidos para la detección de biotoxinas marinas en
moluscos bivalvos vivos
DOCE
A partir del 1 de julio se abre una moratoria
en el que convivirán
el bioensayo (el del ratón) y un sistema analítico
-la cromatografía líquida con detección
de masas (LC-MS), que será el que se usará como
método de referencia único dentro de tres años.
Algunos estudios cuestionan la fiabilidad
del método
analítico.
Críticas
10 PRODUCTOS O GRUPOS DE SUSTANCIAS QUÍMICAS DE ESPECIAL
IMPORTANCIA PARA LA SALUD PÚBLICA
El International Programme on Chemical
Safety, de la OMS incluye una página web que contiene información sobre los
Diez compuestos Químicos de Mayor Relevancia para la Salud
Pública. Este sitio de la Web recoge, los recursos existentes
en toda la OMS sobre los 10 productos químicos destacados:
contaminación del aire, arsénico, asbesto, benceno,
cadmio, dioxinas y sustancias similares a las dioxinas, inadecuado
o exceso de fluoruro, plomo, mercurio y pesticidas altamente
peligrosos. En este sitio están disponibles documentos
cortos con información para la toma de decisiones, herramientas
para la acción, las normas y orientaciones de la OMS,
materiales educativos, evaluaciones de riesgo recientes e información
sobre la carga de enfermedad.
IPCS
BERILIO
El NIOSH norteamericano ha publicado una alerta sobre los riesgos
de la exposici'on al berilio.
Las personas expuestas a su polvo, humos, nieblas o soluciones
pueden sufrir sensibilización y enfermedades respiratorias
Berilio:
OBAMA DECLARA LA SEMANA DEL 20
AL 26 DE MARZO COMO SEMANA DE PREVENCIÓN DE LAS INTOXICACIONES
20-3-11
Cada día son tratados 2000 norteamericanos de intoxicaciones
accidentales. Para estimular a los norteamericanos a aprender
los riesgos de las intoxicaciones accidentales y tomar las adecuadas
medidas preventivas, la tercera semana del mes de marzo se celebra
como Semana Nacional de la Prevención de las intoxicaciones.
TOXICOLOGÍA EN PUBMED 15-03-11
La Biblioteca Nacional de Medicina Norteamericana
informa de
la creación en Pubmed de un filtro (subset) específico
para búsquedas de toxicología.
Se accede bien a través de "Limits" / Subset
/ marcando Toxicology o en la ventana normal de búsqueda
añadiendo a los términos de búsqueda AND
tox [sb]
Pubmed recoge más de 19 millones de citas de artículos
biomédicos.
PubMed
Tox Strategy
INVENTARIO NORTEAMERICANO DE DATOS
DE LIBERACIÓN
DE TÓXICOS
Los datos del año 2009 se han incluido
en el Toxics Release Inventory data (TRI). 20,446 entidades realizaron 77,610
remisiones a la EPA.
EPA
TOXMAP
TOXNET
TRI
CONTAMINACION POR DIOXINAS
EN GRANJAS ALEMANAS 04-01-2011
Las autoridades alemanas activaron el sistema
de alerta comunitario el pasado 28 de noviembre tras detectar
los primeros casos de dioxina y el 3 de enero de 2011 denunciaron
otros dos casos que, en total, afectan a cinco Estados federados.
El uso de aceites industriales no comestibles en la fabricación
de piensos es la causa de la contaminación con dioxina
que ha obligado a cerrar centenares de granjas avícolas
y porcinas en Alemania.
Un productor del septentrional estado de Schleswig-Holstein
utilizó ese tipo de aceites para fabricar pienso pese
a que las grasas se encontraban correctamente etiquetadas como
industriales, revela un portavoz de la Oficina Federal para
la Defensa del Consumidor.
Asimismo señaló que se trata del fabricante de
piensos Harles & Jentzsch, que recibió de una empresa
holandesa las grasas para su producción, que suministró unas
527 toneladas de alimentos para animales contaminados con dioxina.
Tras conocerse el caso las autoridades alemanas han adoptado
medidas drásticas y, además del cierre de más
de un millar de granjas en la Baja Sajonia, en Renania del
Norte-Westfalia han sido sacrificadas 8.000 gallinas ponedoras
por ingerir dioxina con su pienso.
Info
3 MILLONES DE NOTIFICACIONES
CLP HASTA EL 3 DE ENERO 3-1-2011
Los importadores y los productores deben
notificar la clasificación
y etiquetados correctos de sustancias que son peligrosas o
están sujetas a registro en virtud de REACH. No es necesario
notificar sustancias que ya se han registrado en virtud de
REACH a menos que haya que
actualizar la información de clasificación registrada.
Info
A partir del 1-12-2010, las empresas europeas
están obligadas a clasificar y etiquetar las sustancias
peligrosas de acuerdo con la normative CLP (Reglamento (CE)
no 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de
diciembre de 2008, sobre clasificación, etiquetado y
envasado de sustancias y mezclas).
Además, las compañías deberán notificar
la clasificación y etiquetado al Inventario de Clasificación
y Etiquetado de la ECHA- Agencia Europea de Sustancias y Preparados
Químicos antes del 3 de enero de 2011 para todas las
sustancias que estén en el mercado el 1-12-2010.
A fecha de 3 de enero de 2011, la ECHA
recibió 3.114.835
notificaciones de 24.529 substancias para el Inventario de
Clasificación y Etiquetado.
Info
En la siguiente imagen, también tomada de la web de
la ECHA se describe el calendario de transición:
ECHA
ACUERDO ECHA- US EPA 20-12-2010
La Agencia Europea de Sustancias y Preparados
Químicos
(ECHA) y la Agencia de Protección Medioambiental de
EEUU han firmado un acuerdo de colaboración en el área
de seguridad química
Info
LA UE Y LA EVALUACION
IN VITRO DE CORROSIVOS E IRRITANTES OCULARES 10-12-2010
La UE sigue a la OCDE y acepta dos métodos
in vitro para evaluar corrosivos e irritantes intensos para
los ojos:
B. 47. Método de ensayo de la opacidad y permeabilidad
de la córnea de bovino para detectar agentes corrosivos
e irritantes intensos para los ojos
B. 48. Método de ensayo de ojo
de pollo aislado para detectar agentes corrosivos e irritantes
intensos para los ojos gracias a la ATP
gracias al REGLAMENTO (UE) N o 1152/2010
DE LA COMISIÓN
de 8 de diciembre de 2010 que modifica, con vistas a su adaptación
al progreso técnico, el Reglamento (CE) no 440/2008,
por el que se establecen métodos de ensayo de acuerdo
con el Reglamento (CE) no 1907/2006 del Parlamento Europeo
y del Consejo relativo al registro, la evaluación, la
autorización y
la restricción de las sustancias y preparados químicos
(REACH)
Info
NUEVA VERSIÓN DEL eChemPortal
de la OCDE 7-12-2010
La OCDE ha hecho pública una nueva versión de
eChemPortal. El portal ofrece acceso público gratuito
a información sobre más de 600 000 registros
de sustancias químicas.
Con el lanzamiento de eChemPortal, la OCDE marca un nuevo hito
en el compromiso internacional a largo plazo de hacer pública
la información existente sobre las propiedades químicas.
La herramienta eChemPortal, totalmente remodelada, añade
nuevos elementos que mejoran las funciones de búsqueda
para los usuarios.
Entre las mejoras figura una búsqueda por propiedad
química, además de una búsqueda por nombre
de sustancia y número de identificación. Por
vez primera, los usuarios pueden buscar productos químicos
utilizando criterios como las propiedades químicas y
físicas, la distribución, el curso y destino
medioambiental, la ecotoxicidad y la toxicidad en las bases
de datos participantes, lo que permite la búsqueda directa
de informaciones sobre parámetros. Todas las bases de
datos concurrentes ofrecen búsqueda directa mediante
identificación de sustancias. La información
sobre los productos químicos existentes, nuevos productos
químicos industriales, pesticidas y biocidas, ha sido
proporcionada por 19 bases de datos participantes que recogen
información destinada a programas gubernamentales de
revisión de productos químicos en los ámbitos
nacional, regional e internacional.
Algunas de ellas, como la base de datos de la ECHA destinada
a la divulgación, la US EPA Aggregated Computational
Toxicology Resource (ACToR), (Recurso de Toxicología
Computacional Agregada de los EE.UU EPA), las United Kingdom
Coordinated Chemicals Risk Management Programme Publications
(UK CCRMP Outputs) (Publicaciones del Programa Coordinado de
Gestión de Riesgos Químicos del Reino Unido)
y la US Environmental Protection Agency Integrated Risk Information
System (US EPA IRIS) (Sistema Integrado de Información
sobre Riesgos de la Agencia de Protección Medioambiental
de los EE.UU.) se han adherido recientemente a este proyecto.
Nuevos hiperenlaces permiten a los usuarios recuperar también
información conforme al Sistema Global Armonizado de
Clasificación y Etiquetado de Productos Químicos.
Esto incluye la clasificación GHS de aproximadamente
1.500 productos químicos almacenada por el gobierno
de Japón.
El nuevo eChemPortal es un proyecto desarrollado por la OCDE
en colaboración con la ECHA.
Este proyecto está financiado y alojado por la ECHA.
eChemPortal
EXITO DE REGISTROS REACH 1-12-2010
Registrados los productos químicos más peligrosos
y los productos químicos más habituales
Cumplido el plazo contemplado en el reglamento REACH para el
registro, a saber, el 30 de noviembre de 2010, se había
tramitado el registro de 24.675 expedientes correspondientes
a 4.300 sustancias, incluidas aproximadamente 3.400 sustancias
en fase transitoria. La cantidad final de registros y de sustancias,
incluido el desglose de sustancias ‘en fase transitoria’ y ‘fuera
de la fase transitoria’ estará disponible una
vez se hayan tratado todos los expedientes enviados durante
las próximas semanas. La cantidad de registros en fase
transitoria y de sustancias registradas en fase transitoria
se actualizará regularmente en el sitio web de la ECHA.
Aproximadamente el 86 por ciento de los registros corresponden
a grandes empresas y el 14 por ciento a pequeñas o medianas
empresas. A los representantes exclusivos (empresas que representan
a fabricantes extracomunitarios) corresponden el 19 por ciento
de los registros, lo que demuestra la capacidad de las empresas
no europeas para participar eficazmente en los foros de intercambio
sobre identidad de las sustancias (SIEF).
La mayoría de los registros procedían de empresas
radicadas en Alemania, el Reino Unido, los Países Bajos,
Francia y Bélgica.
Info
DECLARACIÓN DE BASEL APOYANDO
LA NECESIDAD DE LA EXPERIMENTACION CON ANIMALES 29-11-2010
Una convocatoria para una mayor confianza,
transparencia y comunicación sobre la investigación
con animales
Web
LA UE PROHÍBE LA FABRICACIÓN
DE BIBERONES CON BISFENOL A 25-11-2010
La Unión Europea decidió prohibir a partir de
marzo del 2011 la producción de biberones con bisfenol
A y su comercialización a partir de junio, anunció la
Comisión Europea.
Los expertos de los países de la Unión Europea
encargados del tema, llegaron a un acuerdo por mayoría
sobre una proposición de la Comisión Europea” para
prohibir el bisfenol A en los biberones, indicó el ejecutivo
europeo en un comunicado.
La producción de esos biberones será prohibida
a partir del 1 de marzo del 2011, luego su comercialización
y su importación a partir del 1 de junio.
Francia y Dinamarca decidieron ya unilateralmente prohibir
la fabricación y la comercialización de biberones
que contengan bisfenol A. El bisfenol A está además
prohibido en Canadá, Australia y en varios Estados de
Estados Unidos.
Info
RETIRADA DEL PROPOXIFENO 19-11-2010
Dextropropoxifeno es un analgésico opiáceo de
estrecho margen terapéutico, indicado para el tratamiento
del dolor leve a moderado. El Comité de Medicamentos
de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos
ha re-evaluado la relación beneficio- riesgo de los
medicamentos que contienen dextropropoxifeno.
Sobre la base de la limitada eficacia, el importante riesgo
de sobredosis mortal (especialmente sobredosis de tipo accidental)
y la falta de medidas que puedan garantizar la minimización
o prevención de este riesgo, el CHMP concluyó que
el balance beneficio/riesgo de los medicamentos a base de dextropropoxifeno
resultaba desfavorable, recomendando la suspensión de
comercialización de todos los medicamentos que contuvieran
dicho principio activo, 25/06/2009.
EMEA
En
España la comercialización cesó el
1 de octubre de 2010.
AEMPS
y la FDA norteamericana lo retira el 19/ 11/2010
Anuncio FDA
Informe
ECVAM PROPONE CREAR UN NUEVO FORO 19-11-2010
El Centro Europeo para la Validación de Métodos
Alternativos ha propuesto la creación del denominado
ECVAM Stakeholder Forum para integrar diferentes entidades
como asociaciones industriales, sociedad, organizaciones no
gubernamentales, fundaciones de investigación, etc
ADAPTACIÓN DECRETO CLP 8-11-2010
Real Decreto 1436/2010, de 5 de noviembre, por el que se modifican
diversos reales decretos para su adaptación a la Directiva
2008/112/CE
del Parlamento Europeo y del Consejo, que modifica varias directivas
para adaptarlas al Reglamento (CE) n.º 1272/2008, sobre
clasificación,
etiquetado y envasado de sustancias y mezclas.
Info
REUNIÓN CAAT-EUROPE SOBRE DOCENCIA
en 3Rs 27-10-2020
CAAT-Europe (Center for Alternatives
to Animal Testing – Europe)
ha organizado los días 25,26 y 27 de octubre en Constanza
(Alemania), una reunión de expertos en el campo de la
docencia en 3Rs, A la misma han asistido representantes de
las Universidades de Utrech, Constanza, Milán
y Ginebra, así como miembros de CAAT y CAAT-EU, el
President, Institute for In Vitro Sciences, Inc. (USA), el
director of Mahatma Gandhi Doerenkamp Center (MGDC) for Alternatives
to Use of Animals in Life Science Education (India). Así mismo,
ha estado invitada la Dra M.Pilar Vinardell de la Universitat
de Barcelona.
El objetivo de la reunión fue discutir sobre aspectos
de la docencia de las 3Rs. Se han analizado los principales
puntos de interés y se han planteado las bases para
la impartición de cursos sobre 3Rs a nivel universitario
y a nivel de educación continuada, a diferentes niveles.
El informe de la reunión con las conclusiones de las
mismas se elaborará en los próximos meses y se
publicará en la revista ALTEX.
USO DE ANIMALES DE EXPERIMENTACIÓN
EN EUROPA 30-9-2010
Se ha publicado el Sexto Informe sobre
las estadísticas
relativas al número de animales utilizados para experimentación
y otros fines científicos en los Estados miembros de
la Unión Europea
Info
DOCOHUMO 21-10-2010
Se ha presentado DOCOHUMO, primer documento
de consenso para el manejo clínico de la intoxicación
por humo de incendios. El 80% de las muertes en incendios
son debidas a la inhalación de humo. Al menos, 2.000
personas intoxicadas por humo son atendidas cada año
en España, propiciando que el
84% de los hospitales españoles reciban pacientes intoxicados.
Los pacientes intoxicados por humo no presentan siempre las
mismas manifestaciones clínicas
ya que dependen de dos factores: el tiempo de inhalación
y el tipo de tóxico inhalado. El monóxido de
carbono y el cianuro son dos gases cuyos efectos pueden ser
causa de muerte inmediata. Los expertos recomiendan utilizar
un antídoto para
tratar la intoxicación por cianuro, la hidrocoxibalamina,
utilizada en pacientes críticos logrando tasas de supervivencia
de hasta un 67%. La Sociedad Española de Medicina de
Emergencias (SEMES), la Sociedad Española de Medicina
Intensiva, Crítica
y Unidades Coronarias (SEMICYUC), la Sección de Toxicología
Clínica de la Sociedad Española de Toxicología
(STC-AETOX), las Unidades de Toxicología Clínica
de hospitales españoles y a la Unidad Militar de Emergencias
del Ministerio de Defensa han elaborado el DOCOHUMO, una excelente
ayuda para los expertos y una necesidad vital para los pacientes
Los
expertos recomiendan la presencia de hidroxicobalamina en los
botiquines de todos los Servicios de Urgencia hospitalarios
y en las unidades medicalizadas de los diferentes Sistemas
Sanitarios de Emergencias extrahospitalarias.
Doc
Info
DIRECTRICES OMS CALIDAD AIRE INTERIOR
Se ha publicado el documento WHO Guidelines for Indoor Air
Quality: Selected pollutants
Info
EL VERTIDO QUIMICO DE
HUNGRIA Y LA SALUD PUBLICA 22-10-2010
La catástrofe del vertido químico en Hungría
desde el punto de vista de la salud pública. Documento
de la Sociedad Española de Sanidad Ambiental - SESA
Info
FIN DEL REGISTRO REACH PARA SUSTANCIAS MÁS COMUNES O
MÁS USADAS 30-11-2010
La Comisión recuerda a las empresas
que deberán registrar las sustancias y preparados químicos
más utilizados o más peligrosos no más
tarde del 30 de noviembre del presente año. Hasta el
10 de septiembre se habían recibido por la ECHA- Agencia
Europea de Sustancias y Preparados Químicos alrededor
de 4.000 expedientes.
Info
NUEVA DIRECTIVA EUROPEA DE PROTECCIÓN DE LOS ANIMALES
UTILIZADOS CON FINES CIENTÍFICOS 20-10-2010
Finalmente se ha publicado la
Directiva 2010/63/UE del Parlamento Europeo y del Consejo de
22 de septiembre de 2010 relativa a la protección de
los animales utilizados para fines científicos
Enlace
Deroga la Directiva 86/609/CEE. Tras
su publicación,
cada Estado miembro tiene hasta dos años para transponerla.
Puesto que esta legislación debe entrar en vigor el
1 de enero siguiente a la transposición, se prevé que
la nueva norma sea efectiva en España el 1 de enero
de 2013.
Tras más de diez años de revisión
de la Directiva 86/609/CE, el Parlamento Europeo ha dado luz
verde a una directiva que busca Reducir la cifra de experimentos
con animales en la UE. La nueva legislación, acordada
por el Parlamento y el Consejo, garantiza el equilibrio entre
el bienestar animal y el apoyo a la investigación contra
las enfermedades.
Los Estados miembros disponen de dos años para adaptarse
a estas normas, por lo que debe entrar en vigor el 1 de enero
de 2013.
Las autoridades nacionales evaluarán
el impacto de los experimentos sobre el bienestar animal antes
de autorizarlos y promoverán métodos alternativos
y menos dolorosos para los animales. La nueva legislación
también limita el uso de primates en los ensayos e introduce
inspecciones para garantizar su cumplimiento. Además,
prevé el uso de una clasificación sobre el dolor
de los animales.
Métodos alternativos:
La nueva normativa obliga a los Estados miembros a velar por
el uso de métodos alternativos a la experimentación
con animales siempre que sea posible. Los países también
se asegurarán de que el número de animales
utilizados en experimentos se reduzca al mínimo
sin comprometer los objetivos de la investigación.
Además, las
autoridades competentes solo autorizarán los ensayos
en los que el sacrificio conlleva un "mínimo de
dolor, sufrimiento y angustia" para los animales.
El uso de animales en experimentos científicos
estará permitido en los ámbitos de la investigación
fundamental; la investigación aplicada a las enfermedades
de los seres humanos, los animales o las plantas; el desarrollo
o las pruebas de eficacia de los productos farmacéuticos,
alimentos y piensos; la enseñanza superior y la investigación
médico-legal.
La directiva contiene una cláusula de
salvaguardia que permitirá a los gobiernos nacionales
anular medidas específicas y reaccionar ante situaciones
de emergencia, siempre que existan razones justificables científicamente.
Los países deberán informar a la Comisión
y obtener la
aprobación de los demás Estados miembros antes
de acogerse a estas medidas de excepción.
Uso de los primates: La nueva
normativa prohíbe el uso de
grandes simios, como chimpancés, gorilas u orangutanes,
en experimentos científicos. La Comisión propuso
en un principio prohibir también el uso de otros primates,
como los macacos, lo que, según los eurodiputados,
habría
perjudicado a la investigación sobre enfermedades neurodegenerativas
como el Alzheimer. El texto acordado permite el uso de estos
primates siempre que pueda justificarse científicamente
que el experimento no se puede realizar utilizando otras
especies. Asimismo, los primates solo podrán utilizarse
con el fin de prevenir o tratar enfermedades que puedan poner
en peligro la vida de los seres humanos o provocar discapacidades
físicas
o psíquicas. La nueva norma introduce inspecciones para
garantizar el cumplimiento de estas medidas.
Clasificación de "severidad": La
directiva contempla las siguientes categorías
para clasificar el dolor infligido a los animales: "sin
recuperación", "leve", "moderado"
o "severo".
La Comisión sugirió que el mismo
animal fuese utilizado en más de una ocasión sólo
si el experimento pertenece a las categorías "sin
recuperación" o "leve". Sin embargo, los
diputados opinan que esta medida podría conducir al uso
de más animales. El acuerdo final prevé el uso
del mismo animal en experimentos clasificados hasta la categoría
de "moderados", siempre que se consulte previamente
a un veterinario.
Inspecciones y cláusula de
revisión: Para garantizar el cumplimiento
de la directiva, los diputados subrayan la necesidad de
contar con inspecciones regulares y efectivas de todos los
criadores, suministradores y usuarios.
El acuerdo obliga a las autoridades nacionales
a garantizar que cada año se efectúan inspecciones
de al menos un tercio de los laboratorios que utilizan animales.
Algunas de estas inspecciones se realizarán sin previo
aviso.
La Comisión deberá revisar la
directiva cinco años después de su entrada en
vigor.
GUÍAS PRÁCTICAS ECHA EN ESPAÑOL
5-9-10
La ECHA- Agencia Europea de Sustancias y Preparados
Químicos ha publicado en 22 idiomas una interesante serie
de guías para el cumplimiento del REACH:
Guía práctica 1: Cómo comunicar datos in
vitro
Guía práctica 2: Cómo comunicar la ponderación
de las pruebas
Guía práctica 3: Cómo preparar resúmenes
amplios de estudios
Guía práctica 4: Cómo comunicar exenciones
de datos
Guía práctica 5: Cómo comunicar los análisis
(Q)SAR
Guía práctica 6: Cómo comunicar la extrapolación
y las categorías
Guía práctica 7: Cómo notificar sustancias
al Catálogo de clasificación y
etiquetado
Guía práctica 10: Cómo evitar ensayos innecesarios
con animales
Guías
prácticas ECHA
NOTICIAS DE LA AGENCIA DE SEGURIDAD
ALIMENTARIA Y NUTRICIÓN AESAN 20-8-2010
Tabla de composición de alimentos:
Red BEDCA
Las Tablas de Composición de Alimentos
son una herramienta de gran utilidad para realizar la evaluación
del estado nutricional de una población a lo largo de
la vida, tanto en situaciones de salud como de enfermedad.
Desde esta perspectiva, los datos que suministran
estas tablas son útiles para diseñar Políticas
nutricionales, investigar en Nutrición, realizar estudios
de Dieta total, diseñar nuevos productos e incluso para
proporcionar información de interés a los consumidores,
cada
vez más preocupados por conocer las características
de los alimentos que consumen.
La Base de Datos Española de Composición
de Alimentos (BEDCA) esta integrada en el proyecto europeo "EuroFIR"
para la creación de una plataforma europea de bases de
datos de composición de alimentos.
La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición
firmó un Convenio con la red BEDCA para apoyar su creación,
y ha coordinado más de 14 reuniones de los participantes
en esta red española.
BEDCA
Bayas Goji
La vista del comunicado hecho público por la Organización
de Consumidores y Usuarios (OCU), en relación a la presencia
de metales pesados y plaguicidas
Info
EFSA publica el informe anual de residuos
de plaguicidas en alimentos de 2008 La Autoridad Europea
de Seguridad Alimentaria (EFSA) ha publicado el informe anual
sobre residuos de plaguicidas en el que se analizan los datos
transmitidos por los diferentes Estados Miembros y dos países
de la EFTA
Info
l
Actualización de la información
sobre el uso de Bisfenol A en materiales en contacto
con los alimentos Bisfenol A (BPA o 2,2-bis-(4-hidroxifenil)propano)
es un producto químico que se utiliza desde hace muchos
años como componente para la fabricación de policarbonato
y resinas epoxi-fenólicas
Info
El 3 de septiembre el Consejo de Ministros
remitió a las Cortes Generales el Proyecto de
Ley de Seguridad Alimentaria y Nutrición
CONSULTA PÚBLICA EU SOBRE ALTERNATIVAS PARA LA EVALUACIÓN
DE COSMÉTICOS 27-7-2010
La Comisión Europea abre una consulta
pública sobre los cinco capítulos del borrador
del el informe de métodos alternativos (no-animales)
para la evaluación de cosméticos: estado actual
y perspectivas futuras 2010.
El objetivo de la consulta es asegurarse que
cada capítulo refleja el estado actual del arte y de
las perspectivas. En 2011 la Comisión tendrá que
informar al Parlamento Europeo y al Consejo en el caso de que
no se pudieran desarrollar y validar métodos alternativos
al empleo de animales antes de 2013 para los indicadores restantes
que están exentos de la restricción para la comercialización
de la Directiva sobre Cosméticos. La consulta está
abierta hasta el 15 de Octubre de 2010.
Este borrador ha sido elaborado por expertos
propuestos entre los diferentes estamentos interesados y coordinado
por el Centro Europeo Común de Investigación.
Entre los expertos participaron Pilar Prieto y Guillermo Repetto,
miembros de la directiva de REMA- Red Española para el
Desarrollo de Métodos Alternativos.
Consulta
UE
Desarrollo y Evolución Histórica de la
Toxicología, capítulo de
TOXICOLOGÍA FUNDAMENTAL, 4ª
Edición
Manuel Repetto Jiménez y Guillermo Repetto Kuhn
La publicación de esta cuarta edición del libro
Toxicología Fundamental demuestra, por sí misma,
el interés que la obra despierta entre estudiosos y profesionales,
y no sólo de la Toxicología y ciencias afines
(Ciencias Experimentales, de la Vida y Ambientales, Medicina
Clínica y Forense, Ingenierías, etc.) que han
agotado las anteriores ediciones.
Incluimos en Buscatox el primer capítulo
completo del libro titulado
“Desarrollo y Evolución Histórica
de la Toxicología” que incluye además
las ramas y áreas actuales de la misma
Descargar
Información
sobre el libro
. . . . Ver
todas las noticias
Se facilita la distinción
entre los diferentes tipos de fuentes de información toxicológica,
su localización, interpretación y manejo para muy
diversas áreas toxicológicas (reguladora, ocupacional,
clínica, experimental, ambiental, etc.). Atendiendo a la
amplitud del campo de búsqueda se utilizan buscadores generales,
buscadores para compuestos químicos y buscadores especializados.
Se han seleccionado unas 400
direcciones de gran interés y, para acelerar el aprendizaje,
se ha desarrollado BUSCA-TOX, un buscador que facilita el acceso
a bases de datos bibliográficas y de información
depurada, estando disponible en la esta página. En el módulo
se plantea una serie de preguntas que se han agrupado temáticamente,
lo que permite la familiarización sucesiva con diferentes
formas de presentación de la información toxicológica.
BUSCATOX no pretende ser exhaustivo, sino útil.
